气相色谱仪测定问题解决方法

2023-02-21  |  来源:互联网 216浏览
摘要:在利用气相色谱仪测定物质时,经常回遇到一些问题,导致实验不能正常进行,下面我们来看看这些问题该怎么去解决  一、有什么方法能替代液液萃取?  固相微萃取、加速溶剂提取、微波萃取都是现在开展比较广泛的前处理方法  二、色谱柱老化一般怎么处理好一些?  1、程序升温老化效果较好,多做几个来回;  2、柱子一定要接上载气;  3、不要接检测器一端;  4、密切柱子使用温度,应在低于此温度20度以下老化 

在利用气相色谱仪测定物质时,经常回遇到一些问题,导致实验不能正常进行,下面我们来看看这些问题该怎么去解决

一、有什么方法能替代液液萃取?

固相微萃取、加速溶剂提取、微波萃取都是现在开展比较广泛的前处理方法

二、色谱柱老化一般怎么处理好一些?

1、程序升温老化效果较好,多做几个来回;

2、柱子一定要接上载气;

3、不要接检测器一端;

4、密切柱子使用温度,应在低于此温度20度以下老化

三、气相进样溶剂可以选择MtBE吗?与丙酮相比哪个更好呢?

可以的,只是目标物在那个溶剂系统里面溶解性更强些,基质效应更小。

四、pgm是什么意思?

Pgm是“program”的缩写,指的是这个柱子在程序升温的情况下可以短时间保持在这个温度。

五、气相色谱仪测测定酒类样品进样是顶空进样吗?

不一定,这个要看对酒类中什么样的物质感兴趣,如果是沸点较低的挥发性有机物,那用顶空进样就可以得到较好的实验重复性。

六、标样溶于甲醇,进样时用丙酮稀释后,峰拖尾,且基线较高,有什么方法可以改善吗?是用正己烷溶解的?

估计是不分流进样,可以调大隔垫吹扫的流量

七、ecd一般用什么试剂溶解标样好一些?是不是甲醇乙腈丙酮一类对ecd进样不好

不要用电负性较强的溶剂,甲醇、乙腈等确实要尽量少用,但丙酮还好。

八、乙酸乙酯对ecd合适吗,还有甲苯、正己烷、环己烷,虽然正己烷对ecd合适,但好多农药标样在正己烷溶解度低,只能溶解在强*性溶剂中,在这种情况有需要ecd检测怎么配标样比较好?

对于ECD,尽量不要用电负性大的溶剂,但乙酸乙酯算中等*性,在某些情况下还是可以考虑使用的。

九、NPD是不是也对强*性试剂也是不太好?

是的,特别是卤族溶剂,容易导致铷珠激发淬灭,所以尽量避免使用。

十、气相色谱仪进样溶剂对响应影响不大吗?

溶剂对响应的影响主要体现在对目标物的溶解度上,在对色谱系统污染或损害小的基础上,选择溶解度较大的溶剂。