综合药品稳定性试验箱检测

综合药品稳定性试验箱检测报告如何办理？测试哪些项目呢？检测费用价格是多少呢？下面小编为您解答。百检也可依据相应综合药品稳定性试验箱检测标准或者根据您的需求设计检测方案。【详情咨询：132-6275-2056】。做检测，上百检！我们只做真实检测。

检测周期

一般3-15个工作日，可加急。

检测方式

可寄样检测、目测检测、见证试验、现场检测等。

检测费用

具体根据综合药品稳定性试验箱检测检测数量和项目而定。详情请咨询在线客服。

检测产品

0综合药品稳定性试验箱简介

综合药品稳定性试验箱集公司多年设计和生产经验，引进消化德国技术。突破现有恒温恒湿箱无法长时间连续工作的缺陷，是国家药厂GMP认证的必备产品。

1综合药品稳定性试验箱型号参数

2综合药品稳定性试验箱产品特点

1.采用微电脑控制温度湿度，控制稳定、准确可靠

2.独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀

3.冷冻机采用两套法国原装 全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行

4.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具有稳定、安全可靠等特点

5.设有独立超温、低温声光跟踪报警系统，保证试验安全运行，不发生意外

6.升温、降温、加湿系统完全独立，可提高效率

7.采用镜面不锈钢内胆，四角半圆弧过渡，便于箱内的清洁工作。

8.箱体左侧有一直径为25mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座

满足标准：2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造

稳定性试验条件：在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个公用的稳定性试验，这些试验的目的是集合信息，作为制定一个关于原料或者药品稳定性的推荐，较终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性

长期留样的稳定性试验的储藏条件：温度为+25℃±2℃，湿度为60±5%RH，时间为12个月

加速稳定性试验的储藏条件：温度为+40℃±2℃，湿度为75±5%RH，时间为6个月，强光照射条件光照度为4500±500LX

3综合药品稳定性试验箱可控式触摸屏控制器

采用超大屏幕触控式荧屏画面，荧屏操作简单，程式编辑容易

控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示

具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定值是99小时59分

资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机

具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定

具有RS-232/458通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能

4综合药品稳定性试验箱介绍

顺应世界环保潮流，无氟将是我国制冷设备发展的必然趋势，药品稳定实验设备箱快人一步采用全新无氟设计，使您始终走在健康生活的前面。国际品牌压缩机和循环风机，效率高、能耗低，不仅促进节能，而且使用寿命长，可将噪声降至限度，与传统低温设备相比，降温时间减少40%以上。

以上综合药品稳定性试验箱检测相关信息，仅供参考，百检为您提供一站式的检测服务，包括：食品、环境、医疗、建材、电子、化工、汽车、家居、母婴、玩具、箱包、水质、化妆品、纺织品、日化品、农产品等。更多检测问题请咨询在线客服。