时间分辨荧光免疫分析仪检测

时间分辨荧光免疫分析仪检测报告如何办理？测试哪些项目呢？检测费用价格是多少呢？下面小编为您解答。百检也可依据相应时间分辨荧光免疫分析仪检测标准或者根据您的需求设计检测方案。做检测，上百检！我们只做真实检测。

检测周期

一般3-15个工作日，可加急。

检测方式

可寄样检测、目测检测、见证试验、现场检测等。

检测费用

具体根据时间分辨荧光免疫分析仪检测检测数量和项目而定。详情请咨询在线客服。

检测产品

0时间分辨荧光免疫分析仪简介

时间分辨荧光免疫分析仪是一种采用非放射性同位素免疫分析技术的体外微量分析仪器。根据荧光标记物的荧光光谱的特点，通过延缓测量时间，排除标本中非特异性荧光的干扰，达到准确定量分析的目的。

1时间分辨荧光免疫分析仪发展历史

1979年，芬兰Wallac公司研发部的Soini和Hemmila首次提出了建立稀土离子标记物的“时间分辨荧光免疫分析”理论。

1983年，Soini和Kojola**开发出以镧系元素为示踪物的时间分辨荧光测量仪，建立了新的非放射性微量分析检测技术。同一年，Pettersson等人运用此仪器首次对人绒膜促性腺激素（hCG）进行了时间分辨荧光免疫分析。

1984年，Hemmila确定了DELFIA（解离增强镧系元素荧光免疫检测）这种时间分辨免疫分析技术方案，从而使DELFIA成为Wallac的专利技术。

1988年，加拿大CyberFluor公司的Diamandis创立了一种不同于DELFIA的时间分辨荧光免疫分析，即FIAgen（采用的是以Eu3+螯合物配基BCPDA为标记物，通过检测其与过量Eu3+形成的螯合物荧光进行定量）。

我国起步相对晚一些，在2003年，时间分辨荧光分析技术获得国家科技进步二等奖。

2时间分辨荧光免疫分析仪结构

以某型号时间分辨荧光免疫分析仪为例介绍仪器的基本组成，时间分辨荧光免疫分析仪由样本处理器和微孔板处理器组成。如图1所示。

图1 时间分辨荧光免疫分析仪

样本处理器包括样本传送装置、4根加样针和注射器、移液臂、稀释板条、样本架、质控品架、蠕动泵、探针清洗站等。如图2所示。

图2 样本处理器

微孔板处理器主要包括微孔板装载/卸载装置、微孔板传送装置、微孔板洗涤装置、增强液加样器、试剂架及加样装置、条形码扫描器、微孔板振荡器/孵育器等^{[2]。如图3所示。}

图3 微孔板处理器

3时间分辨荧光免疫分析仪基本原理

时间分辨技术，即各种组织、蛋白或其他化合物在激发光的照射下都能发出一定波长的荧光，如血清蛋白可发射出短波长的荧光（激发光波长280nm，发射光波长320~350nm），胆红素发出波长较长的荧光（激发光波长330~360nm，发射光波长430~470nm），这些荧光为非特异性荧光，干扰了荧光免疫测定的灵敏度和特异性，但它们的荧光寿命一般在1~10ns，较长不超过20ns。而镧系元素的荧光寿命为10~100µs，时间分辨荧光免疫分析技术（time resolved fluorescence immunoassay，TRFIA）利用这一特征，待血清、溶剂和其它成分的短寿命背景荧光完全衰变后，再测量镧系元素的特异性荧光，有效地排除了非特异荧光的干扰，*大地提高了分析灵敏度。

4时间分辨荧光免疫分析仪应用

时间分辨荧光免疫分析仪常用于蛋白质和多肽激素、半抗原、病原体抗原抗体、肿瘤标志物分析、干血斑样品、核酸及天然杀伤细胞的活力等方面的测定。

5时间分辨荧光免疫分析仪优缺点

优点：使用镧系元素作为标记物，其在保证检测的灵敏度和特异性的基础上，通过时间分辨技术消除了背景荧光的干扰。检测多种抗原时可使用多种荧光素进行标记抗体，且灵敏度（标记物为Eu3+的检测灵敏度为10-18mol/well）和特异性均较高，较其他分析方法好。还有标准曲线剂量范围宽、自动化程度高、操作简便等许多优点。

缺点：试剂盒昂贵和易受内源性或外源性稀土离子的污染。

6时间分辨荧光免疫分析仪注意事项

1. 使用环境：将仪器置于水平、稳固、洁净的地方。自然环境中稀土离子存在十分广泛，如空气灰尘和烟雾中，均有不同程度的含量，尤以北方地区为甚，所以应建立一个相对无尘的操作环境，防止器材、试剂和操作者在操作中不慎可能造成的污染。

2. 操作时按照实验室安全工作准则，戴手套穿工作服，不得戴首饰，以避免潜在的危险；在实验中应该注意用电安全，不得触及带电部分；标本及其他废弃物的处理应遵守实验室相关规定，注意生物安全。

3. 严格遵守操作规程，如仪器出现故障，立即向管理责任人或科室负责人报告，查明原因，及时处理，不得擅自“修理”，应登记“仪器设备使用登记”本。

4. 当仪器不处于STANDBY或关机状态时，不能触及加样针、搅拌棒等仪器运动部分。

5. 将血清标本吸入样品杯时，避免产生气泡或吸入凝块。

6. 铕标记物是提高灵敏度、降低非特异性结合的关键，受标记方法、抗体浓度、稀土元素或其螯合物质量及标记中带来不均一性影响，每批标记物质量都有一定的差异，因此不同批号标记物敏感性不一，不能混用，且每次测定都需作标准曲线。

7. 时间分辨荧光免疫分析技术的免疫反应与其他免疫反应的条件一样，易受pH、温度、时间等因素的影响。且TRFIA的免疫反应是在室温状态下不断振荡完成的，所以反应的室温等环境影响因素应严格控制。

8. TRFIA技术由于灵敏度*高，许多因素能够影响其准确度，因此在每一步的操作中都应严格按照操作规程进行操作。

7时间分辨荧光免疫分析仪参考资料

1.邸刚,朱根娣,蒋长顺等．医用检验仪器应用与维护．北京：人民卫生出版社，2011：246
2.漆小平,邱广斌,崔景辉等．医学检验仪器．北京：科学出版社，2018：246-248
3.丛玉隆,黄柏兴,霍子凌等．临床检验装备大全-仪器与设备（第2卷）．北京：科学出版社，2015：609-612

检测流程

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