GB/T 39767-2021 人类生物样本管理规范【检测标准】

GB/T 39767-2021 人类生物样本管理规范内容是什么？检测报告如何办理呢？测试哪些项目呢？下面为您解答。百检网为您提供一站式的检测服务。做检测，上百检。我们只做真实检测！

检测报告图片

办理第三方检测报告需要通过寄样至实验室按照相关标准执行后得到结果数据，百检网在全国范围内有众多合作实验室，CMA、CNAS资质齐全，报告真实有效。《GB/T 39767-2021 人类生物样本管理规范》中规定了相关产品的检测项目、方法及相关数值标准，如果您有产品需要依据《GB/T 39767-2021 人类生物样本管理规范》标准进行检测，百检网可以为您安排工程师对接一对一服务。

GB/T 39767-2021.Management specification for human biomaterial.

1范围

GB/T 39767规定了人类生物样本(以下简称“样本”)的接收、储存、管理、分发.包装、运输、弃用、质量保证等样本管理要求。

GB/T 39767适用于从事人类生物样本库管理的机构。

GB/T 39767不适用于医疗机构诊疗活动中生物样本管理。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T 5458-2012 液氮生物 容器

GB/T 37864-2019生物样本库质量和能力通用要求

MH/T 1019- 2005民用航空危险品运输文件

3术语和定义

GB/T 37864-2019界定的以及下列术语和定义适用于本文件。为了便于使用,以下重复列出了GB/T 37864- 2019中的某些术语和定义。

3.1

相变蓄冷袋/板 phase chang material bag/ panel

根据不同的相变点,用于保持样本温度在2 °C~8 °C、15 °C~25 °C、- 15 °C~-25 °C、- 20 °C~-30°C或-40°C~-55°C的用相变蓄冷材料制成的袋状或板状包装。

3.2

评估 evaluate

按确定的标准,对在指定的任务中做出描述和判定的过程。

3.3

医疗废物 medical waste

医疗卫生机构或从事人类生物样本保藏的机构在医疗、预防、保健、科研以及其他相关活动中产生的具有直接或间接感染性、毒性以及其他危害性的废弃物质。

《GB/T 39767-2021 人类生物样本管理规范》标准内容仅部分展示。

检测流程

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