GB 8058-2003 陶瓷烹调器铅、镉溶出量允许极限和检测方法【检测标准】

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GB 8058-2003.Standard permissible limits and testing method for release of lead or cadmium from ceramic cookware.

5.3.4 1 000 mg/L镉标准溶液

称取经(105~110)C烘2 h的氧化镉1.142 3 g,精确至0.000 1 g,置于400 mL烧杯中,用40 mL冰乙酸温热溶解后,冷却,移人1 000 mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀备用。

5.3.510mg/L镉标准溶液

准确移取浓度1000mg/L镉标准溶液10mL于1000ml,容量瓶中,以4%乙酸溶液稀释至刻度，摇匀。

5.3.6镉标准系列溶液

准确移取浓度为10 mg/L镉标准溶液0.00、0. 50、1. 00、2. 00、3. 00、4. 00、5.00 mL分别置于100 mL容量瓶中,以4%乙酸溶液稀释至刻度,摇匀。该溶液每毫升分别含镉0. 00、0. 05.0. 10、0. 20、0.30、0.40、0.50ug。使用四周后应更换新溶液。

5.4 仪器、设备及用具

5.4.1原子吸收分光光度仪

要求仪器灵敏度铅(波长217. 0 nm)1%吸收为0. 20 mg/L或(波长283. 3 nm) 1%吸收为0.45 mg/L;镉(波长283. 3 nm)1 %吸收为0. 020 mg/L.

5.4.2 铅、镉空心阴*灯

5.4.3用具

应采用具有耐化学腐蚀且不含铅、镉物质的硼硅质玻璃或聚氯乙烯等类似器皿。

5.5 操作步骤

5.5.1 取样

从每批产品中分别随机抽取六件相同规格产品进行检验,试样不得有裂纹及明显缺陷。

5.5.2 试样制备

5.5.2.1试样清洗

用弱碱性洗涤剂将试样洗涤干净,然后用自来水反复冲洗,再用蒸馏水或离子交换水漂洗干净.晾干、备用(经洗涤干净后的试样不得再沾污到其他有可能影响检测效果的物质)。

5.5.2.2充液

用蒸馏水注至烹调器有效容积的三分之二处,然后盖上自身的盖(无盖制品用扁平的不透明的无铅、无镉玻璃盖上),防止溶液蒸发,避免试验中光照射试样的表面。

注:试样的有效容积是指用水注至烹调器口沿所需的水量。

5.5.2.3 试样的萃取

把烹调器放在加热板上,加热使水慢慢沸腾,然后加人足量的冰乙酸,使之配成体积分数为4%的乙酸溶液。加入冰乙酸的体积V,可用式(1)计算:

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检测流程

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