QB/T 5159-2017 人造革合成革试验方法N-甲基吡咯烷酮含量的测定【检测标准】

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QB/T 5159-2017.Test method of artificial leather and synthetic leather-N-Methyl pyrrolidone content.

1范围

QB/T 5159规定了用高效液相色谱检测人造革合成革中N-甲基吡咯烷酮含量(NMP）的方法。本标准适用于人造革合成革中N-甲基吡咯烷酮含量的测定。

QB/T 5159不适用于真皮中N-甲基吡咯烷酮含量的测定。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其*新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T 8170-2008数值修约规则与*限数值的表示和判定

GB/T 16631-2008高效液相色谱法通则

3原理

人造革合成革中的N-甲基吡咯烷酮（NMP）经过甲醇萃取，萃取液经滤膜过滤，使用高效液相色谱，利用紫外检测器检测N-甲基吡咯烷酮，采用保留时间定性测定，采用外标法定量测定。

4试剂和材料

除非另有说明，所用试剂均为分析纯或以上规格。

4.1甲醇:应适用色谱纯或以上规格。

4.2N-甲基吡咯烷酮标准样品:应选用已知质量分数≥99.9%的标样。

4.3 N-甲基吡咯烷酮标准溶液:准确称取0.1 g(精确至0.1 mg)NMP标准品，置于100 mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度。该溶液的浓度为1 000 mg/L，4℃下储存备用。

5仪器和设备

5.1 分析天平:应使用感量为0.1 mg 及以上级别。

5.2高效液相色谱仪:应满足GB/T 16631-2008的要求，并配有紫外检测器。

5.3超声发生器:工作频率应能准确调至40 kHz。

5.4微孔滤膜: 0.45 um，有机相。

5.5具塞提取瓶: 100 mL。

6分析步骤

6.1取样

试验所用的试样应在距样品边缘至少50 mm处裁取。

6.2样品制备

称取1 g（精确至0.01 g）剪碎后的试样，置于100 mL具塞提取瓶中，加入25 mL甲醇，于超声波发生器中提取2h。将提取液经0.45 um滤膜过滤后，转移至液相进样小瓶中待用。

6.3 测定

6.3.1液相色谱分析条件

应选择如下分析条件:

(QB/T 5159-2017 人造革合成革试验方法N-甲基吡咯烷酮含量的测定标准内容仅部分展示)

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