呼吸防护产品检测检验测试报告

呼吸防护产品检测标准有哪些？检测报告如何办理？检测流程是什么？做检测，找百检！

检测报告图片

自吸过滤式呼吸器过滤效率、自吸过滤式呼吸器呼吸阻力、自吸过滤颗粒物呼吸头带强力、自吸过滤呼吸器连接和连接部件强力、日常防护口罩过滤效率、日常防护口罩吸气阻力、日常防护口罩呼气阻力、泄漏率、呼吸阻力、阻燃性能、死腔、过滤效率、阻塞、环氧乙烷残留量、塑料长期热暴露后时间-温度*限、一般要求、口罩带与口罩体连接断裂强力、呼气阀保护装置、呼气阀盖、外观检查、头带、连接和连接部件、通气阻力、鼻夹、鼻夹耐折性、鼻夹长度、自吸过滤式防颗粒物呼吸器、煤矿用自吸过滤式防尘口罩、0.1微米的亚微米颗粒过滤效率、一般要求（呼吸器）、使用说明、使用说明（呼吸器）、制造商提供信息、包装、口罩带与口罩体的连接处断裂强力、口罩带、口罩系带与主体连接力、可拆卸部件、可更换元件、可燃性、合成血液穿透、吸入空气中的二氧化碳含量、吸气阀与呼气阀、吸气阻力、吸气阻力（过滤器）、呼吸和连接导管（呼吸器）、呼吸阀气密性、呼吸阻力和透气性、呼气阀气密性、呼气阀（呼吸器）、呼气阻力、呼气阻力（空气过滤呼吸器）、基本要求、外观要求、多重过滤器、实用性能、容尘性能、尺寸/号码、微生物指标、微生物洁净度（生物负载）、总则、抗合成血液穿透、机械强度处理、材料、材料的过滤效率、标记、标签和包装、标识、标识（呼吸器）、模拟佩戴处理（过滤器）、模拟粗暴使用（过滤器）、气密性、清洁与消毒、清洁、清洗和消毒、温度处理、火焰蔓延、皮肤相容性

1、EN ISO 16890-2:2016 一般通风用空气过滤器第2部分:分级效率和空气流动阻力的测定

2、T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用卫生口罩 6.1

3、CWA 17553:2020 社区面罩—*低要求、试验与使用方法指南 5.1

4、GB/T 7142-2002 塑料长期热暴露后时间-温度*限的测定

5、NIOSH 美国联邦法规 第42部分 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 Part84.174

6、ASTM F1862/F1862M-2017 医用口罩抗人工合成血渗透的标准试验方法(已知速度下固定体积的水平投影)

7、GB/T 14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法

8、EN 149：2001+A1：2009 呼吸保护装置—颗粒防护用过滤半面罩的要求、检验和标识 8.8

9、EN 136:1998+AC:2003 呼吸保护装置—全面罩的要求、检验和标识 10

10、AQ 1114-2014 煤矿用自吸过滤式防尘口罩 6.4

11、EN 13274-7:2019 呼吸防护用品试验方法 第7部分 过滤效率的测试

12、GB/T 13773.2-2008 纺织品 织物及其制品的接缝拉伸性能 第2部分:抓样法接缝强力的测定

13、EN 143:2000+A1:2006 呼吸保护装置—颗粒物过滤器的要求、检验和标识 10

14、EN 13274-1:2001 呼吸防护用品试验方法 第1部分：泄漏率和总泄漏率的测试

15、GB 2626-2006 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 6.8

16、EN 13274-4:2001 呼吸防护用品试验方法 第4部分 阻燃性的测试

17、EN 14683:2019+AC:2019 医用口罩要求和测试方法 附录C

18、YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩 5.3

19、ASTM F2299/F2299M-2003(Reapproved 2017) 用胶乳球测定医用面具材料粒子渗透性初始效率的标准试验方法

20、YY/T 0691-2008 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血液穿透性试验方法（固定体积、水平喷射）

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程