医用电气设备-自动无创血压计检测检验认证测试流程

医用电气设备-自动无创血压计检测测试哪些项目？检测费用是多少？检测报告如何办理？百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。

检测报告图片

ME系统的分类、标记和文件、ME设备的结构、危险情况和故障条件、可编程电子医疗系统（PEMS系统）、对不需要的或过量的辐射危险的防护、对机械危险的防护、对电击危险的防护、对超温和气压安全方面危险的防护、工作数据的准确性和危险输出的防止、护腕的要求、控制精度和保护仪器的危险输出、*大充气时间、机械危害防护和ME系统、气管和护腕的连接端子、温度危害和其他危险、电气危害防护、结构要求、自动循环模式、过度辐射危害防护、*大放气时间、残余气压、气密性、液体进入、精确度、部分项目

1、IEC80601-2-30:2009+A1:2013IEC80601-2-30:2018EN80601-2-30:2010+A1:2015ENIEC80601-2-30:2019 医用电气设备-自动无创血压计

2、IEC 80601-2-30:2009+A1:2013IEC 80601-2-30:2018EN 80601-2-30:2010+A1:2015EN IEC 80601-2-30:2019 医用电气设备-自动无创血压计 201.7

3、IEC 80601-2-30:2009 EN 80601-2-30:2010 IEC 80601-2-30:2009 /AMD1:2013 医用电气设备--第二部分：自动无创血压计的要求 IEC 80601-2-30:2009 EN 80601-2-30:2010 IEC 80601-2-30:2009 /AMD1:2013

4、YY0667-2008 医用电气设备-自动无创血压计 5

5、IEC 80601-2-30:2009 EN 80601-2-30:2010 IEC 80601-2-30:2009 /AMD1:2013 医用电气设备--第二部分：自动无创血压计的要求 cl.201.104

6、IEC 80601-2-30:2009+A1:2013IEC 80601-2-30:2018EN 80601-2-30:2010+A1:2015EN IEC 80601-2-30:2019 医用电气设备-自动无创血压计 IEC 80601-2-30:2009+A1:2013IEC 80601-2-30:2018EN 80601-2-30:2010+A1:2015EN IEC 80601-2-30:2019

7、YY 0667-2008 医用电气设备-自动无创血压计 YY0667-2008

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程步骤