家用制氧机检测检验认证测试流程

家用制氧机检测哪些项目？检测报告如何办理？测试方法有哪些？做检测，找百检！

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与病人接触的设备或设备部件、使用说明书、保护性包装的附加要求、元器件和组件、全项目、分类、危险输出的防护、危险输出的防止、听觉报警器、基本性能的附加要求、失去电网电压指示器、安全标志、工作声音的附加要求、工作数据的准确性、振动与噪声、控制和仪表的准确性和对危险输出的保护、测量单位、清楚易认的标记、网电源中断的附加要求/设备的供电电源、设备或设备部件的外部标记的附加要求、设备的测试错误、设备的清洗与消毒、识别、标记和文件、超温、防火、防火的附加要求、附件的生理效应、附件的附加要求、零件和附件的要求、使用环境、氧浓度、氧浓度报警、气味、计时器、安全、噪声、流量偏差、高、低温贮存、外观、固体物质粒度、含量、家用制氧机

1、QB/T 5368-2019 家用制氧机 QB/T 5368-2019

2、QB/T 5368- 2019 家用制氧机

3、ISO 80601-2-69:2014; EN ISO 80601-2-69:2014 医用电气设备 第2-69部分：氧浓缩器设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-69:2014; EN ISO 80601-2-69:2014

4、YY 0732-2009 医用氧气浓缩器 安全要求 YY 0732-2009

5、YY 0732-2009 医用氧气浓缩器 安全要求 10.3

6、ISO 80601-2-69:2014; EN ISO 80601-2-69:2014 医用电气设备 第2-69部分：氧浓缩器设备的基本安全和基本性能专用要求 201.4.6

7、QB/T 5368-2019 家用制氧机 5.1

8、QB/T5368-2019 家用制氧机

9、YY0732-2009 医用氧气浓缩器 安全要求

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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