工业、科学和医疗射频设备检测检验认证测试流程

工业、科学和医疗射频设备检测测试哪些项目？检测费用是多少？检测报告如何办理？百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。

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150kHz-30MHz磁场辐射骚扰、1GHz-18GHz辐射骚扰、30MHz-1GHz辐射骚扰、电源端子传导骚扰、1GHz-18GHz辐射测量、30MHz-1GHz辐射测量、端子骚扰电压测量、辐射骚扰(磁场9kHz~30MHz)、全部项目、电源端子骚扰电压、电磁辐射骚扰（150kHz～30MHz磁场）、辐射骚扰（1～18GHz）、辐射骚扰（30MHz～1GHz）、150kHz～30MHz磁场辐射骚扰、辐射骚扰（磁场9kHz～30MHz）、传导骚扰、电磁辐射骚扰、骚扰电压、电磁场辐射抗扰度、端子骚扰电压、辐射骚扰( 1～18GHz)、辐射骚扰( 9kHz～30MHz)、辐射骚扰（ 30MHz～1GHz）、电源端子传导骚扰电压、辐射骚扰、辐射骚扰（磁场 9kHz～30MHz）、工频磁场抗扰度、浪涌（冲击）抗扰度、电压暂降短时中断和电压变化的抗扰度、电快速瞬变脉冲群抗扰度、辐射骚扰发射、静电放电抗扰度、电磁辐射骚扰(150kHz～30MHz)、电磁辐射骚扰(1GHz～18GHz)、电磁辐射骚扰(30MHz～1GHz)、磁场强度(9kHz～30MHz)、磁场感应电流、辐射骚扰(30MHz～1GHz)、辐射骚扰(9KHz～30MHz)、辐射骚扰(大于1GHz)、150kHz-30MHz 电场辐射骚扰、150kHz-30MHz 磁场辐射骚扰、电源端骚扰电压、辐射骚扰（9kHz～18GHz）、电磁辐射骚扰(1GHz-6GHz)、电磁辐射骚扰(30MHz-1GHz)、传导骚扰 (电信端口)、辐射骚扰（1GHz以上）、辐射骚扰(1GHz-18GHz)、辐射骚扰（30MHz-1GHz）

1、EN 60601-1-2:2007; EN 60601-1-2:2015; EN 60601-1-2:2015+A1:2019 IEC 60601-1-2:2007; IEC 60601-1-2:2014 医用电气设备.第1-2部分:基本安全和主要性能的一般要求.间接标准:电磁兼容性.要求和试验 EN 60601-1-2:2007; EN 60601-1-2:2015; EN 60601-1-2:2015+A1:2019 IEC 60601-1-2:2007; IEC 60601-1-2:2014

2、GB 4824-2019 CISPR 11:2016 工业、科学和医疗设备 射频骚扰特性 限值和测量方法 GB 4824-2019 CISPR 11:2016 6.2.1、6.3.1、 6.4.1

3、EN 55011:2009+A1:2010EN 55011:2016 EN 55011:2016+A1:2017EN 55011:2016+A11:2020 工业、科学和医疗设备 射频骚扰特性 限值和测量方法 7.7.3

4、CISPR 11:2009+A1:2010、CISPR 11:2015+A1:2016 工业、科学和医疗(ISM)射频设备 电磁骚扰特性 限值和测量方法 4.2.1

5、EN 55011:2016+A1:2017+A11:2020 工业、科学和医疗(ISM)射频设备 骚扰特性的限值和测量方法 6.2.1.3 表 4

6、GB 4824-2013 GB 4824-2019 CISPR 11:2015+A1:2016 CISPR 11:2015+A1:2016+A2:2019 EN 55011:2016+A1:2017 BS EN 55011:2016+A1:2017 工业、科学和医疗(ISM)射频设备骚扰特性限值和测量方法 GB 4824-2013 GB 4824-2019 CISPR 11:2015+A1:2016 CISPR 11:2015+A1:2016+A2:2019 EN 55011:2016+A1:2017 BS EN 55011:2016+A1:2017 6.2.1; 6.3.1; 6.4.1

7、FCC 47 CFR Part 18:2019 美联邦法规第47章18部分 - 工业、科学和医疗设备 18.307

8、EN 55011:2016+A1:2017、 EN 55011:2016+A11:2020 工业、科学和医疗(ISM)射频设备 电磁骚扰特性 限值和测量方法 6.2.1、 6.3.1、

9、GB 4824-2013 GB 4824-2019 工业、科学和医疗设备 射频骚扰特性 限值和测量方法 7.7.3

10、FCC/OST MP-5（1986） 工业、科学和医疗设备的无线电发射的美国联邦通信委员会测量方法

11、CISPR 11：2015 工业、科学和医疗（ISM）射频设备电磁骚扰特性 限值和测量方法 6.2.2、6.3.2、6.4.2

12、YY0607-2007 医用电气设备 第2部分：神经和肌肉刺激器安全专用要求 36.202.3

13、EN55011:2009+A1:2010; EN55011:2016 工业、科学和医疗（ISM）射频设备 骚扰特性 限值和测量方法 6.3.2.3

14、EN 55011:2016; EN 55011:2016+A1:2017 工业、科学和医疗(ISM)射频设备 电磁骚扰特性 限值和测量方法

15、CISPR 11：2019 工业、科学和医疗射频设备骚扰特性限值和测量方法 9

16、GB 4824-2013、 EN 55011:2009+A1:2010、 EN 55011:2016+A1:2017、 CISPR 11:2015+A1:2016+A2:2019、 AS/NZS CISPR 11:2015+A1:2016、 J55011(H27) 工业、科学和医疗(ISM)射频设备 电磁骚扰特性 限值和测量方法 6.2.2、 6.3.2

17、CISPR 11：2016 工业、科学和医疗(ISM)射频设备 电磁骚扰特性测量方法和限值 8.2

18、FCC 47 CFR PART 18：2019 美国联邦法规第47卷联邦通讯委员会FCC第18章 工业、科学和医疗射频设备 18.307

19、EN 55011--2016+A1-2017 工业、科学和医疗（ISM）射频设备电磁骚扰特性 限值和测量方法 6.2.2 6.3.2 6.4.2

20、FCC Part 18 联邦通讯委员会-第18部分-工业、科学和医疗设备 18.307

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一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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