数字化X射线摄影系统检测检验认证测试流程

数字化X射线摄影系统检测哪些项目？检测报告如何办理？测试方法有哪些？做检测，找百检！

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X射线管电压X射线管电流加载时间电流时间积、X射线辐射、X射线野与影像接收面之间的对应关系、一次防护屏蔽、低对比度分辨率、保护接地、功能接地和电位均衡、制动力、制动、加载因素的准确性、加载时间、动态范围、危险输出的防止、压力容器和受压部件、启动力、噪声、外观、安全、对电源的适应能力、导电屏蔽层的单位长度电阻、工作数据的准确性、影像均匀性、悬挂物、成像时间、承重、指示灯和按钮、控制器件和仪表的标记、有效成像区域、机械强度、机械环境试验、机械运动范围、杂散辐射的防护、正常使用时的稳定性、残影、气候环境试验、泄漏辐射、漏电流、焦点至皮肤距离、爬电距离和电气间隙、环境试验、电介质强度、电功率、电压和（或）能量的限制、电和辐射输出的指示、电池、电流时间积、空间分辨率、管电压、管电流、线性验证试验、自动曝光控制、自动曝光控制的稳定性、衰减当量、角度指示值、设备或设备部件的外部标记、超温、软件功能、辐射线束范围的指示与限制、辐射质量、输入功率、运动的部件、运输试验、重复性验证试验、长度指示值、间接摄影和间接透视成像性能、防过载、随机文件、飞溅物、高压电缆插、插座、胸壁侧照射野准直、光野与照射野一致性、管电压指示的偏离、辐射输出量的重复性、乳腺平均剂量、半值层、特定辐射输出量、特定辐射输出量、影像接收器均匀性、伪影、自动曝光控制重复性、高对比分辨力、对比度细节阈值

1、YY/T 0741-2018 数字化摄影X射线机专用技术条件 YY/T 0741-2018

2、GB9706.11-1997 医用电气设备 第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求

3、GB 9706.3-2000 医用电气设备第2部分：诊断x射线发生装置的高压发生器安全专用要求 29.1

4、GB9706.14-1997 医用电气设备 第2部分 X射线设备附属设备安全专用要求

5、GB9706.3-2000 医用电气设备第2部分：诊断x射线发生装置的高压发生器安全专用要求

6、YY/T0741-2018 数字化摄影X射线机专用技术条件

7、GB 9706.14-1997 医用电气设备 第2部分 X射线设备附属设备安全专用要求

8、GB 9706.11-1997 医用电气设备 第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求 18

9、GB 9706.12-1997 医用电气设备 **部分：安全通用要求 三、并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求 GB 9706.12-1997

10、WS 522-2017 乳腺数字X射线摄影系统质量控制检测规范/

11、YY/T 0291-2016 医用X射线设备环境要求及试验方法 YY/T 0291-2016

12、YY/T0106-2008 医用诊断X射线机通用技术条件

13、YY/T 0741-2018 数字化摄影X射线机专用技术条件 5.3.7

14、GB 9706.12-1997 医用电气设备 **部分：安全通用要求 三、并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求 29.203

15、YY/T 0106-2008 医用诊断X射线机通用技术条件 YY/T 0106-2008

16、GB 9706.14-1997 医用电气设备 第2部分 X射线设备附属设备安全专用要求 GB 9706.14-1997

17、GB9706.12-1997 医用电气设备 **部分：安全通用要求 三、并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求

18、GB 9706.3-2000 医用电气设备第2部分：诊断x射线发生装置的高压发生器安全专用要求 GB 9706.3-2000

19、YY/T 0291-2016 医用X射线设备环境要求及试验方法 5.2.4

20、GB 9706.11-1997 医用电气设备 第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求 GB 9706.11-1997

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一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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