治疗呼吸机检测检验认证测试流程

治疗呼吸机检测哪些项目？检测报告如何办理？检测周期多久？我们只做真实检测。

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X射线辐射、不正常的运行和故障状态、保护接地、功能接地和电位均衡、元器件和组件、全部项目、分类、危险输出的防止、压力容器和受压部件、对APG型设备及其部件和元器件要求、对AP型设备及其部件和元器件要求结构说明、工作数据的准确性、悬挂物、有关分类的要求、溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒、灭菌和相容性、环境条件、生物相容性、电介质强度、电磁兼容性、结构和布线、网电源部分、元器件和布线、识别、标记和文件、试验的通用要求、超温、连续漏电流和患者辅助电流、防火、隔离、PEEP报警条件、传输氧气浓度、传输量监测、压力控制通气、可听见声能的附加要求、吸引程序的附加要求、呼吸机对氧浓度增加的响应、呼气量的测试和低通气量报警条件、堵塞报警条件、容量控制通气、整个VBS的泄漏量、*大*限压力保护装置、气体反向泄漏的防护、清洗、消毒和灭菌、电源故障时的自主呼吸、设备供电电源中断的附加要求、设备或设备部件的外部标记、过压要求、兼容性要求、随机文件、高压报警条件和保护装置、供电电源的中断、保护接地、功能接地和电位均衡、基本安全类型、对APG型设备及其部件和元件的要求和试验、对AP型设备及其部件和元件的要求和试验、溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒、灭菌和相容性、网电源线部分、元器件和布线、识别、标记和文件、连续漏电流和患者辅助漏电流、通用要求、全项目、气动动力供应、溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒和灭菌、不正常的运行和故障状态；环境试验、网电源部分、元器件和布线、隔离（原标题：绝缘和保护阻抗）、部分项目、整个VBS的泄潜心量、电源软电线、报警类型、液体泼洒、高氧空气、医用气瓶及其连接的识别、网电源连接器和设备电源输入插口等、误调节的防护措施、网电源接线端子装置和网电源部分的布线、湿化器和热湿交换器、电源、指示灯、高压报警条件、报警设置、B型、BF型和CF型应用部分、持续压力报警、设备或设备内部标记、中级报警信号、元件的故障、过热、气体混合系统、内置监护仪、断电报警、优先级、内部电源设备、内部电源、压力释放装置（*大*限压力）、血氧饱和仪和二氧化碳监护仪、应考虑的安全方面危险、空氧混合系统中缺失一种气体、呼气量的测定和低通气量报警、禁用、**报警信号、呼吸压力的测量、有电线连接的手持式和脚踏式控制装置、连接概述、温度和过载控制装置、技术说明书、爬电距离和电气间隙、报警系统静音和暂停、氧气监护仪和报警条件、报警系统构造、使用说明书、内部布线、远程报警信号的兼容性、单一故障状态、控制器件和仪表的标记、设备所用材料的相容性、断电期间的自发呼吸误操作电源开关、泄漏、可调压力*限、网电源部分的布线、储气囊和呼吸管道、201.102. 3呼吸管、201.15. 102氧浓度传递、201.107循环显示、201.102. 1通用要求、201.7医用设备的识别、标记和相关文件、对于AP型和APG型设备的共同要求、防电击概述

1、GB 9706.28:2006 医用电气设备 第2部分：呼吸机安全专用要求 治疗呼吸机 29

2、 ISO 80601-2-12:2011、EN ISO 80601-2-12:2011、CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-12:12、 ISO 80601-2-12:2020、 EN ISO 80601-2-12:2020 医用电气设备 第2-12部分：治疗呼吸机的基本安全与基本性能的专用要求

3、GB9706.28-2006 医用电气设备 第2部分：呼吸机安全专用要求 治疗呼吸机

4、GB9706.28-2006 IEC60601-2-12:2001 医用电气设备 第2部分:呼吸机安全专用要求治疗呼吸机

5、ISO80601-2-12：2011 医用电气设备——第2-12部分：治疗呼吸机的基本安全和基本性能的专用要求 201.12.4.106

6、GB9706.28-2006 IEC60601-2-12:2001 EN60601-2-12:2006 医用电气设备第2部分：呼吸机安全专用要求治疗呼吸机

7、GB9706.1-2007 医用电气设备 第1部分：安全通用要求

8、GB 9706.28-2006 IEC 60601-2-12:2001 医用电气设备 第2部分：呼吸机安全专用要求 治疗呼吸机 5

9、ISO80601-2-12:2011 医用电气设备 第2-12部分：治疗呼吸机的基本安全和基本性能专用要求

10、ISO 80601-2-12:2011 医用电气设备 第2-12部分：治疗呼吸机的基本安全和基本性能专用要求

11、GB 9706.28-2006; IEC 60601-2-12:2001 医用电气设备 第2部分:呼吸机安全专用要求 治疗呼吸机

12、GB 9706.28-2006 医用电气设备第2部分:呼吸机安全专用要求——治疗呼吸机 GB 9706.28-2006

13、 GB 9706.28-2006 医用电气设备 第2部分：呼吸机安全专用要求 治疗呼吸机

14、GB 9706.28-2006 EN60601-2-12:2006 医用电气设备 第2部分：呼吸机安全专用要求 治疗呼吸机 52

15、9706.28-2006 EN60601-2-12:2006 医用电气设备 第2部分：呼吸机安全专用要求 治疗呼吸机 3

16、GB9706.28-2006 (IEC60601-2-12:2001、MOD) 医用电气设备 第2部分：呼吸机安全专用要求 治疗呼吸机

17、GB 9706.28-2006 (IEC 60601-2-12:2001、MOD) 《医用电气设备 第2部分：呼吸机安全专用要求 治疗呼吸机》 29

18、GB 9706.28-2006 医用电气设备 第2部分：呼吸机安全专用要求 治疗呼吸机 36

19、ISO 80601-2-12:2011+ C1:2011 医用电气设备第2-12部分:危重病人呼吸机的基本安全性和基本性能的特殊要求

20、ISO 80601-2-12:2011、EN ISO 80601-2-12:2011、CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-12:12 医用电气设备 第2-12部分：治疗呼吸机的基本安全与基本性能的专用要求

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一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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