洁净厂房检测检验认证测试流程

洁净厂房检测测试哪些指标？检测报告如何办理？检测费用多少？百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。

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噪声、温度、照度、湿度、噪音、气流类型、空气洁净度等级、送风量、噪声（dBA)、密闭性、已安装过滤器泄漏、气流流型目测、温度（℃）、照度(lx）、相对湿度（%）、静压差、风速或风量和换气次数、*噪声、*洁净度、*温湿度、*照度、**静压差、*风量或风速、温湿度、高效过滤器扫描检漏、风速及不均匀度、检漏、风速或风量、相对湿度、温度、风速、高效过滤器检漏、沉降菌、浮游菌、相对湿度、空气洁净度、风速和风量、压差、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、噪声、温度、湿度、风速、照度、沉降菌、浮游菌、菌落总数、紫外线灯辐射照度、洁净度、表面微生物、室内空气洁净度等级、室内空气温湿度、照明、空气过滤器泄漏、新风量、空气过滤器泄露、送风（静态）、静电防护及接地、风管风速、区域温度差与区域湿度差、围护结构严密性、定向流、室内工作区（或规定高度）截面风速、尘埃数、开门后内0.6m处洁净度、截面风速不均匀度、房间或系统新风量、房间排风量、房间氨浓度、气流流型、气流速度、沉降菌数、洞口风速、浮游菌或沉降菌、温湿度拨动范围、空气洁净度级别、送风口或特定边界的风速、风口送风量、平均风速、换气次数、气流组织、空气悬浮粒子、空气流速、自净时间、过滤器检漏、过滤完整性、风速不均匀度、风量、大粒子、已安装空气过滤器检漏、振动幅值、表面防静电性能、风量、风速、已安装过滤器泄露、风速、风量、已安装过滤器检漏、风量（换气次数）、扫描检漏、已装空气过滤器的检漏、静电测试、风量风速、高效过滤器捡漏、风量或风速、*小静压差、温度、湿度、微粒计数浓度、风量和风速、风速/风量

1、GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法 4

2、 GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 A.3.5

3、GB50591-2010 洁净室施工及验收规范 附录E/

4、GB/T 25915.3－2010/ISO 14644-3:2005 洁净室及相关受控环境第三部分：检测方法 4.2.5

5、GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范

6、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 4.4

7、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 E.5

8、GB 50333-2013 医院洁净度手术部建筑技术规范

9、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 4、5、6

10、GB 15982-2012 医院消毒卫生标准

11、GB51110-2015 洁净厂房施工及质量验收规范 14.2、附录C.9

12、GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范 附录D.3.3

13、GB /T16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法

14、通则9205 中国药典 表1

15、GB 50457-2019 《医药工业洁净厂房设计规范 》

16、GB 51110-2015 洁净厂房施工及质量验收 C.9

17、GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 4

18、(1998年)修订 《药品生产质量管理规范》

19、2010年卫生部令第79号 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》

20、GB50073-2013 洁净厂房 设计规范

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一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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