自动无创血压监护仪检测检验认证测试流程

自动无创血压监护仪检测测试哪些指标？检测报告如何办理？检测费用多少？百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。

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ME设备标识、标记和文件、可用性、家用要求、对超温和其他危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、*大充气时间、未授权访问、电击危险防护的基本要求、管路和袖带连接、自动循环模式、袖带要求、设备的结构、通标要求、通用要求、部分参数

1、 IEC 80601-2-30:2009、EN 80601-2-30:2010、IEC 80601-2-30:2009+A1:2013、EN 80601-2-30:2010+A1:2015、ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2009+A1:2013、 EN IEC 80601-2-30:2019 医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压监护仪基本安全与基本性能专用要求

2、CAN/CSA-C22.2 No. 80601-2-30A:10 医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压监护仪基本安全与基本性能专用要求

3、IEC 80601-2-30:2018、AAMI/IEC 80601-2-30:2018 医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压监护仪基本安全与基本性能专用要求 IEC 80601-2-30:2018、AAMI/IEC 80601-2-30:2018

4、IEC 80601-2-30:2009、EN 80601-2-30:2010、IEC 80601-2-30:2009+A1:2013、EN 80601-2-30:2010+A1:2015、ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2009+A1:2013 医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压监护仪基本安全与基本性能专用要求 201.7

5、CAN/CSA-C 22.2 No. 80601-2-30A:10、CSA C22.2 NO. 80601-2-30:19 医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压监护仪基本安全与基本性能专用要求 CAN/CSA-C22.2 No. 80601-2-30A:10、CSA C22.2 NO. 80601-2-30:19

6、IEC 80601-2-30:2018、AAMI/IEC 80601-2-30:2018 医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压监护仪基本安全与基本性能专用要求 201.7

7、YY 0667-2008 医用电气设备 第2-30部分:自动循环无创血压监护设备安全和基本性能专用要求

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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