医用X射线机检测检验认证测试流程

2023-06-16  |  来源:互联网 39浏览
摘要:医用X射线机检测标准有哪些?检测报告如何办理?检测流程是什么?做检测,找百检!

医用X射线机检测测试哪些项目?检测费用是多少?检测报告如何办理?百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。

检测报告图片

检测报告

检测项目:

X射线束的衰减、X射线束范围的限制和指示、X射线束范围的限制、X射线管焦点、X射线管电压、X射线辐射、X射线透视用X射线影像增强器入射面的空气比释动能率、X射线野与影像接收面之间的关系、一次防护屏蔽、低对比度分辨率、体层摄影设备所要求的附加试验、体层摄影运动及运动轨迹、体层面的平面度、体层面的空间分辨率、元器件和组件、全项目、减少杂散辐射、分类、制动阻力、剩余辐射防护、加载因素及控制、噪声、图像亮度稳定信号、图像灰度鉴别等级、外壳和防护罩、外观、对比度范围、射线束范围的限制及射线野与影像接收面之间的关系、层厚、层高、工作数据的准确性、影像失真、总滤过、患者和X射线图像接受器之间材料衰减系数、患者和X射线图像接收器之间材料衰减、患者和X射线影像接收器之间的材料衰减系数、悬挂物、成像性能、操作状态的指示、曝光角、有效入射野尺寸、机械强度、机械装置性能、杂散辐射的防护、杂散辐射防护、正常使用时的稳定性、泄露辐射、泄露辐射防护、焦点至皮肤距离、环境条件、用带X射线影像增强器的透视和电影摄影或其他间接摄影系统(不包括数字系统)低对比度分辨率、用带X射线影像增强器的透视和电影摄影或其他间接摄影系统(不包括数字系统)线对分辨率、电功率、电影X射线摄影或其他间接X射线摄影系统(不包括数字系统)的入射空气比释动能、电影摄影或其他间接摄影系统(不包括数字系统)X射线影像增强器入射面的空气比释动能、电磁兼容性、空气比释动能面积乘积指示器、线对分辨率、网电源部分、元器件和布线、自动控制系统、自动曝光控制、自动照射量率控制的功能、视频输出电压、设备或设备外部的标识、识别、标记和文件、超温、软件功能、辐射剂量和辐射质量、辐射的启动和终止、辐射线束范围的指示与限制、辐射质量、运动的部件、连续漏电流和患者辅助电流、透射比释动能或辐射输出的线性和重复性、部分项目、配有X射线影像增强器的X射线透视入射空气比释动能率、高压电缆插头、插座、χ、γ射线剂量率、X射线管头支撑装置、其他要求、制动力、压迫器、启动力、床身转动性能、床面承载、床面板、床面移动性能、床面移动范围、床面高度、承重、滤线器、点片装置性能、电力驱动运动部分、脚踏板距地面高度、角度、透视检查覆盖范围、长度、制动、床面板材料、机械运动范围、保护接地要求、环境试验、工作条件、基本要求、运载车辆的空间要求、安装稳定性、输入电源的连接、标记和说明

检测标准:

1、YY/T0737-2009 医用X射线摄影床专用技术条件 6.4

2、GB9706.11-1997 医用电气设备 第2部分 医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求

3、GB/T 19042.1-2003 医用成像部门的评价及例行试验 第3-1部分:X射线摄影和透视系统用X射线设备成像性能验收试验 GB/T19042.1-2003

4、GBZ130-2013 医用X射线诊断放射防护要求/

5、GB9706.14-1997 医用电气设备 第2部分 X射线设备附属设备安全专用要求

6、GB9706.3-2000 医用电气设备第2部分:诊断X射线发生装置的高压发生器安全专用要求 29

7、GB9706.12-1997 医用电气设备第1部分:安全通用要求 三、并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求 29.206

8、YY/T0738-2009 医用X射线导管床专用技术条件

9、YY/T0743-2009 X射线胃肠诊断床专用技术条件

10、YY/T 0106-2008 医用诊断X射线机通用技术条件 YY/T0106-2008

11、YY/T 0743-2009 X射线胃肠诊断床专用技术条件 6.8

12、GB 9706.3-2000 医用电气设备第2部分:诊断X射线发生装置的高压发生器安全专用要求 GB9706.3-2000

13、YY/T 0202-2009 医用诊断X射线体层摄影装置技术条件 YY/T0202-2009

14、YY/T 0746-2021 车载医用X射线机诊断设备专用技术条件

15、GB 9706.14-1997 医用电气设备第2部分:X射线设备附属设备安全专用要求 GB9706.14-1997

16、YY/T0746-2021 车载医用X射线机诊断设备专用技术条件

17、GB 9706.11-1997 医用电气设备第二部分:医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求 GB9706.11-1997

18、DB31/462-2009 医用X射线诊断机房卫生防护与检测评价规范/

19、YY/T0202-2009 医用诊断X射线体层摄影装置技术条件 6.4

20、YY/T0106-2008 医用诊断X射线机通用技术条件 6.3

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测费用价格

因测试项目及实验复杂程度不同,具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程

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