医用激光仪器设备检测检验认证测试报告

医用激光仪器设备检测标准是什么？检测报告如何办理？检验哪些指标？我们只做真实检测。

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射频传导发射、射频场感应传导骚扰抗扰度、射频辐射发射、工频磁场抗扰度、浪涌抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、电压波动和闪烁、电快速瞬变/脉冲抗扰度、谐波电流、辐射场抗扰度、静电放电抗扰度、ME 设备的结构、ME系统、ME设备危险状况和故障条件、ME设备和ME系统对机械危险的防护、ME设备对电击危险的防护、医用电气设备标识、标记和文件、医用电气设备试验通用要求、对超温和其他危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防止、通用要求、扫描安全装置、一般要求2、光学观察器、风险评估第三阶段——选择控制措施、对向角、光束终止器或衰减器、“进入”通道、波长、激光辐射发射警告、光源时间特性、分类流程、宽谱光源、密封危害、发射持续时间、多波长光源、标记-3B类、环境产生的危害、附加的健康危害、伴随危害的控制、标记-3R类、危害和风险、挡板和安全联锁、人工复位、风险评估：第二阶段——潜在伤害情况的风险评估、风险评估：**阶段——辨别潜在的伤害情况、一般要求、钥匙控制器、降低危害、遥控联锁连接器、防护罩、设备的检修、医学监督、危害距离和危害区域、事件报告和事故调查、标记-4类、控制器、减少危害、扩展源的*大允许照射量、安全操作的维护、可见激光辐射警告、采购及检修说明、专用激光产品的附加要求、标记-一般要求、用户资料、标记-1类和1M类、标记-2类和2M类、激光辐射照射、激光器产生的危害、不可见激光辐射警告、重复脉冲激光器或调制激光器、测量条件、窗口标记、辐射输出和标准说明、激光产品、其他危害防护、扫描光束、一般要求1、挡板标记、多波长、确定激光照射水平、环境条件、氦氖激光治疗机、脉冲二氧化碳激光治疗机、脉冲掺钕钇铝石榴石激光治疗机、二氧化碳激光治疗机、连续波掺铷钇铝石榴石激光治疗机、半导体激光光动力治疗机、诊断和治疗激光设备、激光诊断和治疗设备、分类、确定可达发射水平

1、GB/T7247.14-2012IECTR60825-14:2004 激光产品的安全 第14部分：用户指南

2、GB7247.1-2012 激光产品的安全 第1部分:设备分类、要求

3、YY0845-2011 激光治疗设备 半导体激光光动力治疗机

4、GB/T 7247.13-2018 IEC TR 60825-13:2011 激光产品的安全 第13部分：激光产品的分类测量

5、IEC 60601-2-22:2007+A1:2012 EN 60601-2-22:2013 医用电气设备 第2-22部分：手术、美容、治疗和诊断用激光设备基本安全和基本性能专用要求 IEC 60601-2-22:2007+A1:2012 EN 60601-2-22:2013

6、GB9706.20-2000 医用电气设备 第2部分：诊断和治疗激光设备安全专用要求

7、YY1300-2016 激光治疗设备脉冲掺钕钇铝石榴石激光治疗机

8、IEC 60601-2-22:2007+A1:2012 EN 60601-2-22:2013 医用电气设备 第2-22部分：手术、美容、治疗和诊断用激光设备基本安全和基本性能专用要求 201.8

9、GB12257-2000 氦氖激光治疗机 通用技术要求

10、IEC 60601-2-22:2007+A1:2012 EN 60601-2-22:2013 IEC 60601-2-22:2019 EN IEC 60601-2-22:2020 医用电气设备第2-22部分：医用激光仪器设备 IEC 60601-2-22:2007+A1:2012 EN 60601-2-22:2013 IEC 60601-2-22:2019 EN IEC 60601-2-22:2020

11、GB/T7247.13-2018IECTR60825-13:2011 激光产品的安全 第13部分：激光产品的分类测量

12、GB/T 7247.14-2012 IEC TR 60825-14:2004 激光产品的安全 第14部分：用户指南

13、YY0844-2011 激光治疗设备 脉冲二氧化碳激光治疗机

14、YY0307-2011 连续波掺钕钇铝石榴石激光治疗机

15、GB7247.1-2012IEC60825-1:2007 激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求

16、IEC 60601-2-22:2007+A1:2012 EN 60601-2-22:2013 医用电气设备 第2-22部分：手术、美容、治疗和诊断用激光设备基本安全和基本性能专用要求 201.15

17、GB11748-2005 二氧化碳激光治疗机

18、IEC 60601-2-22:2007+A1:2012 EN 60601-2-22:2013 IEC 60601-2-22:2019 EN IEC 60601-2-22:2020 医用电气设备第2-22部分：医用激光仪器设备 201.17

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一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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