电动吸引器检测检验认证测试报告

电动吸引器检测标准是什么？检测报告如何办理？检验哪些指标？我们只做真实检测。

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不正常的运行和故障状态:环境试验、对不需的或过量的辐射危险的防护、对易燃麻醉混合气点燃危险的防护、对机械危险的防护、对电击危险的防护、对超温和其他安全方面危险的防护、工作数据的准确性和危险输出的防止、环境条件、结构要求、识别、标记和文件、输入功率、不正常运行和故障状态：环境试验、对超温和其他安全危险方面的防护、操作要求、清洁、消毒和灭菌、真空级别和流量的性能要求、设计要求、野外使用和运输使用吸引器的物理要求、野外和/或运输使用吸引器环境耐受性、13.2防火、16.2外壳和罩盖、13.3溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒和灭菌、9.4外壳和防护罩、13.1超温、13.5人为差错、10.3面、角和边、9.3电压和/或能量的限制、9.2有关分类的要求、13.6静电荷、13.4压力容器和受压部件、7输入功率、14工作数据的准确性和危险输出的防止、11对不需的或过量的辐射危险的防护、10.2运动部件、6识别、标记和文件、9.1概述、9.7连续漏电流和病人辅助电流、9.5隔离、12对易燃麻醉混合气点燃危险的防护、15.2环境试验、16.1概述、16.3元器件和组件、8环境条件、16.6结构和布线、13.8电源中断、15.1异常工作和故障情况、9.6保护接地、功能接地和电位均衡、9.8电介质强度、10.4正常使用时的稳定性、16.5保护接地端子、10.1机械强度、13.7与病人身体相接触的应用部分的材料、10.7气动和液压动力、10.8悬挂物、16.4网电源部分、元器件和布线、10.6振动和噪声、10.5飞溅物、概述（2）、外壳和罩盖、低负压设备、电解质强度、工作数据的准确性、静电荷、与病人身体相接触的应用部分的材料、分类、基本安全类别、可拆卸的保护装置、有关安全的特殊措施、概述（1）、26.1规定外的设备、液体泼洒、全部项目、不正常运行和故障状态、环境试验、连接、收集容器、吸引管道、负压指示器、易于操作、电源中断、工作条件、储存、制造商提供的信息、风险管理、可用性、临床调查、生物物理学或模型研究、清洗、消毒和灭菌、高负压/高流量设备、中负压设备、低负压/低流量设备、低负压/高流量设备、拆卸和重新装配、机械冲击、稳定性、防护装置、噪声、空气泄漏、尺寸、质量

1、YY 0636.1-2008 医用吸引设备 第1部分：电动吸引设备　安全要求 YY 0636.1-2008

2、EN ISO 10079-1:2015 医用吸引器 - 第1部分: 电动吸引器 - 安全要求 7

3、YY0636.1-2008ISO10079-1:1999 全部项目

4、YY/T 0636.1-2021 液体泼洒

5、EN ISO 10079-1:2009 医用吸引器 - 第1部分: 电动吸引器 - 安全要求 EN ISO 10079-1:2009

6、ISO 10079-1:2015+A1:2018 医用吸引器 - 第1部分: 电动吸引器 - 安全要求 ISO 10079-1:2015+A1:2018

7、YY0636.1-2008 医用吸引设备 第1部分：电动吸引设备安全要求

8、EN ISO 10079-1:2009 医用吸引器 - 第1部分: 电动吸引器 - 安全要求 15

9、YY 0636.1-2008 医用吸引设备 第1部分：电动吸引设备　安全要求 15

10、ISO 10079-1:2015+A1:2018 医用吸引器 - 第1部分: 电动吸引器 - 安全要求 7

11、EN ISO 10079-1:2015 医用吸引器 - 第1部分: 电动吸引器 - 安全要求 EN ISO 10079-1:2015

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一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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