工业洁净厂房检测检验过程

工业洁净厂房检测检验哪些项目？检测标准是什么？检测报告如何办理？报告有效期多久呢？做检测，找百检！

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噪声、大粒子的计数、密闭性、已装空气过滤器的检漏、微振、气流流型、沉降菌、浮游菌、温度、照度、相对湿度、空气洁净度、自净时间、超微粒子、隔离检漏、静压差、静电、风速、风量、噪声级、悬浮粒子、换气次数、气流类型、空气洁净度等级、送风量、部分参数、部分项目、噪音、气流流型目测、风速或风量、已安装空气过滤器泄漏测试、洁净度、风量或风速、室内送风、新风、排风量、截面平均风速、流线平行性、照度均匀度、系统送风、新风、排风量、尘埃粒子数、湿度、空气过滤器泄漏测试、室内噪声级、室内排风量、室内温度、室内照度、室内送风量、静压值、已安装过滤器泄露测试、风量（换气次数）、已安装过滤器泄漏、照度及照度均匀度、室内温度和相对湿度、风量及换气次数、医药工业洁净厂房、单向流平均风速、单向流流线平行性、室内送风、回风、排风量、恢复时间、温度、相对湿度、照度和均匀度、微粒计数浓度、气流、洁净度等级、高效过滤器现场扫描检漏、温湿度、空气过滤器泄露、过滤器泄漏、沉降菌/浮游菌、温度/相对湿度、平均风速、单向流洁净室截面风速不均匀度

1、GB 50457－2008 医药工业洁净厂房设计规范GB50457－2008

2、GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法 全部

3、C 医药工业洁净厂房设计规范GB50457－2008附录

4、GB50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范(附条文说明)

5、GB/T16293-2010 医药工业洁净室（区)浮游菌的测试方法

6、GB50591-2010 洁净室施工及验收规范 16.2、附录E.6

7、GB50457-2008、GB/T16292-2010 医药工业洁净厂房设计规范、医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

8、GB50457-2008、洁净室施工及验收规范 医药工业洁净厂房设计规范

9、GB/T 16292 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 －2010

10、GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范(附条文说明) （9）

11、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 附录 E.7

12、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 全部

13、GB／T 16292-2010 医药工业洁净室悬浮粒子的测试方法

14、GB/T 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准 GB/T 50457-2019 3.2.7

15、GB/T16294-2010 医药工业洁净室（区)沉降菌的测试方法

16、GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范 附录E.3.7

17、GB 50472-2009 电子工业洁净厂房设计规范 D.3.4

18、GB50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范 附录D.3.6

19、GB50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准

20、GB／T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法

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一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

一般3-10个工作日（特殊样品除外），具体请咨询客服。

检测流程