洁净区(室)环 境检测流程

2023-08-17  |  来源:互联网 175浏览
摘要:洁净区(室)环 境检测检验哪些项目?检测标准是什么?检测报告如何办理?报告有效期多久呢?做检测,找百检!

洁净区(室)环 境检测检验哪些项目?检测标准是什么?检测报告如何办理?报告有效期多久呢?做检测,找百检!

检测报告

检测报告

检测项目:

噪声、悬浮粒子、换气次数、沉降菌、浮游菌、温度和相对湿度、照度、表面微生物、静压差、风速、风量

检测标准:

1、ISO 14644-1:2015 洁净室及相关受控环境 第1部分:根据粒子浓度划分空气洁净度等级 附录B

2、GB 14925-2010 《实验动物及环境设施》 GB 14925-2010

3、GB 14925-2010 《实验动物及环境设施》 附录 E

4、GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》 GB 50591-2010

5、GB 50333-2013 《医院洁净手术部建筑技术规范》 13.3.13

6、GB 50333-2013 《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2013

7、GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》 附录E.6

8、GB 14925-2010 附录 G 《实验动物及环境设施》 GB 14925-2010 附录 G

9、GB 14925-2010 附录 H 《实验动物及环境设施》 GB 14925-2010 附录 H

10、GB 50073-2013 《洁净厂房设计规范》

11、GB 14925-2010 附录 C 《实验动物及环境设施》 GB 14925-2010 附录 C

12、GB 14925-2010 附录 D 《实验动物及环境设施》 GB 14925-2010 附录 D

13、GB 14925-2010 附录 A 《实验动物及环境设施》 GB 14925-2010 附录 A

14、GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》 附录E.4

15、GB 14925-2010 附录 B 《实验动物及环境设施》 GB 14925-2010 附录 B

16、GB 50073-2013 《洁净厂房设计规范》

17、YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净-室(区)的测试方法

18、GB/T 16292-2010 《医疗工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》

19、ISO 14644-1:2015 洁净室及相关受控环境 第1部分:根据粒子浓度划分空气洁净度等级 ISO 14644-1:2015

20、GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》 GB 50591-2010

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。

检测时间周期

一般3-10个工作日(特殊样品除外),具体请咨询客服。

检测费用价格

因测试项目及实验复杂程度不同,具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程

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