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无创电子血压计检测哪些项目?检测周期多久呢?检测报告如何办理?测试方法有哪些?报告有效期多久呢?做检测,找百检!
报告模板
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检测标准:1、EN1060-3:1997+A1:2005+A2:2009 非介入式血压计 第3 部分:电动机械式血压检测系统的补充要求 条款8
2、EN 1060-1:1995+A2:2009 无创血压计 **部分 通用要求
3、AAMI/ANSI SP 10:2002+A1:2003+A2:2006 手动、电子或自动血压计 AAMI/ANSI SP10:2002+A1:2003+A2:2006
4、AAMI/ANSI SP 10:2002+A1:2003+A2:2006 手动、电子或自动血压计 AAMI/ANSI SP10:2002+A1:2003+A2:2006
5、IEC 80601-2-30: 2009; IEC 80601-2-30: 2009+A1: 2013: IEC 80601-2-30:2018 医疗电气设备 第2-30部分: 自动非侵入式血压测量计的基本安全和基本性能用详细要求 条款201.101
6、YY 0667-2008; IEC 60601-2-30:1999 医用电气设备 第2-30部分:自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008; IEC 60601-2-30:1999
7、IEC 80601-2-30:2009; IEC 80601-2-30: 2009+A1: 2013: IEC 80601-2-30:2018 医疗电气设备 第2-30部分: 自动非侵入式血压测量计的基本安全和基本性能用详细要求 IEC 80601-2-30:2009; IEC 80601-2-30: 2009+A1: 2013: IEC 80601-2-30:2018
8、IEC 80601-2-30: 2009; IEC 80601-2-30: 2009+A1: 2013: IEC 80601-2-30:2018 医疗电气设备 第2-30部分: 自动非侵入式血压测量计的基本安全和基本性能用详细要求 IEC 80601-2-30: 2009; IEC 80601-2-30: 2009+A1: 2013: IEC 80601-2-30:2018
9、EN1060-1:1995+A1:2002+A2:2009 非介入式血压计 第1 部分:基本要求 条款8
10、YY 0667-2008 对超温和其他危险的防护
11、YY 0667-2008; IEC 60601-2-30:1999; EN 60601-2-30:2000; IEC 80601-2-30: 2009; IEC 80601-2-30: 2009+A1: 2013: IEC 80601-2-30:2018 医用电气设备 第2-30部分:自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求医疗电气设备 第2-30部分: 自动非侵入式血压测量计的基本安全和基本性能用详细要求
12、EN 1060-1:1995+A1:2002+A2:2009 非介入式血压计 第1 部分:基本要求 EN1060-1:1995+A1:2002+A2:2009
13、AAMI/ANSI SP10:2002+A1:2003+A2:2006 手动、电子或自动血压计 4.6
14、AAMI/ANSI SP10:2002+A1:2003+A2:2006 手动、电子或自动血压计 4.2.3.2
15、EN 1060-3:1997+A2:2009 无创血压计-第3部分:对电-机类血压测量系统的补充要求 EN 1060-3:1997+A2:2009
16、IEC 80601-2-30:2009; IEC 80601-2-30: 2009+A1: 2013: IEC 80601-2-30:2018 医疗电气设备 第2-30部分: 自动非侵入式血压测量计的基本安全和基本性能用详细要求 条款201.15
17、EN 1060-3:1997+A1:2005+A2:2009 非介入式血压计 第3 部分:电动机械式血压检测系统的补充要求 EN1060-3:1997+A1:2005+A2:2009
18、EN 1060-3:1997+A2:2009 无创血压计-第3部分:对电-机类血压测量系统的补充要求 7.8
19、EN1060-1:1995+A1:2002+A2:2009; EN1060-3:1997+A1:2005+A2:2009 非介入式血压计 第1 部分:基本要求;非介入式血压计 第3 部分:电动机械式血压检测系统的补充要求
20、YY 0667-2008; IEC 60601-2-30:1999 医用电气设备 第2-30部分:自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 条款45
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