X射线设备附属设备检测报告

X射线设备附属设备检测标准有哪些？检测报告如何办理？检测流程是什么？检测周期多久呢？做检测，找百检！

报告范例

压力和力的限定、可拆卸的防护板、平衡部件、悬挂物、指示灯和按钮、控制器件和仪表的标记、控制、无意识的运动、机械强度、正常使用时的稳定性、电机压力移动、破坏或者电源故障下的解脱、设备或设备部件的外部标记、速度的限制和制动、间隙、限定的运动、停止末端装置、随机文件、全部项目、粗鲁搬运、速度的限定和制动、运动部件、结构要求、工作数据的准确性和危险输出的防止、对易燃麻醉混合气点燃危险的防护、不正常的运行和故障状态、环境试验、对不需要的或过量的辐射危险的防护、对超温和其他安全方面危险的防护、识别、标记和文件、运动的部件、安全装置、多重悬挂、缓振措施、悬挂装置的配置、部分项目、限制项目、安全系数、搬运应力、运动的部件的控制、控制仪器和仪表的标记、支撑件、限定的运动、停止末装置、环境条件、对电击危险的防护、潮湿预处理、电机压力

1、GB 9706.14-1997 ; IEC 60601-2-32:1994 医用电气设备 第2-32 部分：X 射线设备附属设备安全专用要求 GB 9706.14-1997 ; IEC 60601-2-32:1994

2、GB9706.14-1997 IEC601-1-32:1994 医用电气设备 第二部分:X射线设备附属设备安全专用要求 GB9706.14-1997 IEC601-1-32:1994

3、GB9706.14-1997/IEC60601-2-32:1994 医用电气设备 第2部分：X射线设备附属设备安全专用要求

4、GB9706.14-1997 医用电气设备 第2部分：X射线设备附属设备安全专用要求

5、GB 9706.14-1997 医用电气设备 第二部分：X射线设备附属设备安全专用要求

6、GB 9706.14-1997/IEC 60601-2-32：1994 医用电气设备 第2部分：X射线设备附属设备安全专用要求GB 9706.14-1997/IEC 60601-2-32：1994

7、GB9706.14-1997IEC601-2-32:1994 医用电气设备 第2部分:X射线设备附属设备安全专用要求

8、GB 9706.14-1997 IEC 60601-2-32:1994 医用电气设备 第2部分:X射线设备附属设备安全专用要求 GB 9706.14-1997 IEC 60601-2-32:1994 22.4.3

9、GB 9706.14-1997 医用电气设备 第2部分: X射线设备附属设备安全专用要求 GB 9706.14-1997

10、GB 9706.14-1997IEC 601-2-32:1994 医用电气设备 第2部分：X射线设备附属设备安全专用要求

11、IEC 60601-2-32:1994 医用电气设备 第2部分：X射线设备附属设备安全专用要求

12、GB 9706.14-1997 ; IEC 60601-2-32:1994 医用电气设备 第2-32 部分：X 射线设备附属设备安全专用要求

13、GB 9706.14-1997/ IEC60601-2-32:1994 医用电气设备 第2部分：X射线设备附属设备安全专用要求

14、GB 9706.14-1997 IEC 60601-2-32:1994 医用电气设备 第2部分:X射线设备附属设备安全专用要求 GB 9706.14-1997 IEC 60601-2-32:1994

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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