医用诊断X射线源组件和X射线管组件（安全专用要求）检测测试报告

医用诊断X射线源组件和X射线管组件（安全专用要求）检测标准是什么？检测报告如何办理？检验哪些指标？检测周期多久呢？报告有效期多久呢？测试哪些项目呢？我们只做真实检测。

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防护件、限制温度装置、连续漏电流和患者辅助电、飞溅物防护罩、ME设备的超温、电介质强度、飞溅物危险（源）、压力容器与气压和液压部件、危险输出的防护、ME设备危险情况和故障状态、保护接地、功能接地和电位均衡、X射线辐射、超温、识别、标记和文件、输入功率、外壳和防护罩、诊断X射线设备辐射防护、压力容器和受压部件、工作数据的准确性、ME设备标识、标记和文件、漏电流和患者辅助电流

1、GB9706.11-1997 医用电气设备 第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求

2、GB 9706.228-2020 ME设备的超温

3、GB 9706.11-1997 飞溅物防护罩

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

一般3-10个工作日（特殊样品除外），具体请咨询客服。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程