婴儿光治疗设备检测认证报告

婴儿光治疗设备检测哪些项目？检测报告如何办理？检测周期多久？报告有效期多久呢？测试哪些项目呢？我们只做真实检测。

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不正常的运行和故障状态、使用说明书、光谱法、光辐射、分布、危险输出的防止、外壳和罩盖、寿命检查、抗扰度、振动和噪声、机械强度、正常使用时的稳定性、测量原理、积分法、紫外线辐射、红外线辐射、胆红素总辐照度*大值、设备或设备内部的标记、设备或设备部件的外部标识、超温、防火、飞溅物、全部项目、ME 设备和ME 系统对机械危险的防护、ME 设备和ME 系统的分类、ME 设备标识、标记和文件、ME 设备测试通用要求、ME设备的结构、危害处境和故障条件、对不需要的或过量的辐射危险的防护、对超温和其他危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、通用要求、不正常运行和故障状态、分类、工作数据准确性、指示灯、电磁兼容、设备或设备部件的外部标记、工作数据的准确性、设备或设备内部标记、随机文件、设备和设备的外部标记、元器件和组件、胆红素总辐照度*大值Ebimax、部分项目、电磁兼容性、识别、标记和文件、脚轮锁定装置、设备或设备部件的内部标记、噪声、保护装置、患者接触表面温度、栅栏、接触患者、36电磁兼容性、43防火、其他可见电磁辐射、紫外辐射、红外辐射、对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护、不向患者提供热量的应用部分、控制器与仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的供电电源/供电网中断、预老化后的胆红素总辐照度Ebi、局部分布、运行说明、ME设备标识、标记和文件、ME设备和ME系统的分类、患者眼罩的安全标识、33红外线辐射、置于患者下方的婴儿光治疗设备、ME设备试验的通用要求、ME设备的说明书、警告和安全须知、电热元件或灯座、可编程医用电气系统（PEMS)、ME系统、重量秤、ME设备与ME系统的电磁兼容性、概述、危险情况和故障状态、34紫外线辐射、26振动和噪声、ME设备和ME系统对机械危险的防护、声能、防护措施、ME设备对电击危险的防护、附件的支架和安装架、52不正常的运行和故障状态、42超温、保养、附件、附加设备、使用的材料、50工作数据的准确性、56.8指示灯、供电源波动、25飞溅物、21机械强度、6识别、标记和文件、24正常使用时的稳定性、对有害进液或颗粒物质的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护

1、YY0669-2008/IEC60601-2-50:2005 医用电气设备 第2部分：婴儿光治疗设备安全专用要求

2、YY9706.250-2021 医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求

3、IEC 60601-2-50: 2009 医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本性和与基本安全专用要求 201.9

4、YY 0669-2008 医用电气设备 第2部分：婴儿光治疗设备安全专用要求 YY 0669-2008

5、IEC 60601-2-50: 2009 医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本性和与基本安全专用要求 IEC 60601-2-50: 2009

6、YY 0669-2008 医用电气设备 第2部分：婴儿光治疗设备安全专用要求 52

7、IEC 60601-2-50: 2009+A1: 2016 医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本性和与基本安全专用要求 201.9

8、YY 9706.250-2021 医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.250-2021

9、YY 0669-2008 IEC 60601-2-50:2005 医用电气设备 第2部分：婴儿光治疗设备安全专用要求

10、IEC 60601-2-50:2020 医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 IEC 60601-2-50:2020

11、YY0669-2008 医用电气设备 第2部分：婴儿光治疗设备安全专用要求

12、YY 0669-2008/IEC 60601-2-50:2005 《医用电气设备 第2部分：婴儿光治疗设备安全专用要求》

13、YY 9706.250-2021；IEC60601-2-50:2020 EN IEC 60601-2-50-2021 BS EN IEC 60601-2-50-2021 婴儿光治疗设备 YY 9706.250-2021；IEC60601-2-50:2020 EN IEC 60601-2-50-2021 BS EN IEC 60601-2-50-2021

14、YY0669-2008/、 IEC60601-2-50 医用电气设备 第2部分:婴儿光治疗设备安全专用要求 YY0669-2008/医用电气设备.第2-50部分：婴儿光疗设备的基本安全和基本性能的特殊要求IEC60601-2-50:2005

15、IEC 60601-2-50: 2009+A1: 2016 医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本性和与基本安全专用要求 IEC 60601-2-50: 2009+A1: 2016

16、YY 9706.250-2021 医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求

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一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

一般3-10个工作日（特殊样品除外），具体请咨询客服。

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