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一次性使用无菌血管内导管辅件-导引器械检测认证报告

2023-08-29  |  来源:互联网 194浏览
摘要:一次性使用无菌血管内导管辅件-导引器械检测测试费用是多少?检验项目标准是什么?检测报告如何办理?做检测,找百检!
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一次性使用无菌血管内导管辅件-导引器械检测检验哪些项目?检测标准是什么?检测报告如何办理?报告有效期多久呢?做检测,找百检!

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检测报告

检测项目:

断裂力、无泄漏、耐腐蚀性、表面、全部项目、导管鞘的附加要求(规格标识)、导引套管附加要求(座)、对含有本部分规定器械的成套组合的附加要求、导引套管附加要求(峰值拉力)、导引套管附加要求(制造商提供的信息)、扩张器的附加要求(制造商提供的信息)、导引套管附加要求(规格标识)、穿刺针的针管和针座的连接强度试验、导引套管附加要求(头端)、耐腐蚀性能、穿刺针的附加要求(制造商提供的信息)、穿刺针的附加要求(针管和针座的连接强度)、穿刺针的附加要求(规格标识)、制造商提供的信息、穿刺针的附加要求(圆锥接头)、穿刺针的附加要求(针尖)、导丝的附加要求(弯曲试验)、导管鞘的附加要求(座)、导丝的附加要求(制造商提供的信息)、导丝的附加要求(破裂试验)、导管鞘的附加要求(峰值拉力)、导丝的附加要求(安全丝)、扩张器的附加要求(座)、扩张器的附加要求(规格标识)、导丝的附加要求(规格标识)、导管鞘的附加要求(止血阀无泄漏)、导管鞘的附加要求(导管鞘无泄漏)、导管鞘的附加要求(制造商提供的信息)、导引套管制造商提供的信息、导管鞘制造商提供的信息、限制项目、穿刺针针座、扩张器座、导管鞘规格标识、导丝规格标识、芯丝与绕丝连接强度、导引套管**、导管鞘座、扩张器规格标识、穿刺针针尖、扩张器制造商提供的信息、导引套管座、对含有本标准规定器械的成套组合的附加要求、导引套管规格标识、穿刺针制造商提供的信息、安全丝与绕丝连接处强度、导丝制造商提供的信息、导管鞘断裂力、导引套管断裂力、导管鞘的液体泄漏、止血阀的液体泄漏、安全丝、破裂试验、止血阀无泄漏、导管鞘无泄漏、规格标识、灭菌、生物相容性、弯曲试验、导丝的附加要求 制造商提供的信息、导丝的附加要求 破裂试验、导丝的附加要求 弯曲试验、导丝的附加要求 导丝峰值拉力、扩张器的附加要求 总则、扩张器的附加要求 规格标识、扩张器的附加要求 座、扩张器的附加要求 制造商提供的信息、导管鞘的附加要求 峰值拉力、导管鞘的附加要求 导管鞘无泄漏、导管鞘的附加要求 止血阀无泄漏、导管鞘的附加要求 座、导管鞘的附加要求 制造商提供的信息、导丝的附加要求 总则、导丝的附加要求 规格标识、导丝的附加要求 安全丝、导引套管附加要求 座、导引套管附加要求 规格标识、导引套管附加要求 制造商提供的信息、导管鞘的附加要求 总则、导管鞘的附加要求 规格标识、穿刺针的附加要求 座、穿刺针的附加要求 总则、穿刺针的附加要求 规格标识、穿刺针的附加要求 针尖、穿刺针的附加要求 制造商提供的信息、导引套管附加要求 总则、导引套管附加要求 头端、导引套管附加要求 峰值拉力、穿刺针附加要求:圆锥接头、穿刺针附加要求:针管和针座的连接强度、导引套管附加要求:总则、导丝附加要求:安全丝与绕丝连结处强度、导丝附加要求:芯丝与绕丝连接强度、扩张器附加要求:圆锥接头、导引套管附加要求:**、导丝附加要求:弯曲试验、扩张器附加要求:规格标识、导管鞘附加要求:导管鞘无泄漏、导管鞘附加要求:止血阀无泄漏、导管鞘附加要求:座、导管鞘附加要求:断裂力、扩张器附加要求:扩张器与座的连结强度、通用要求:制造商提供的信息、穿刺针的附加要求:制造商提供的信息、导引套管附加要求:制造商提供的信息、扩张器附加要求:总则、扩张器附加要求:座总则、导丝附加要求:安全丝、导丝的附加要求:制造商提供的信息、扩张器的附加要求:制造商提供的信息、通用要求:耐腐蚀性、通用要求:射线可探测性、导引套管附加要求:规格标识、导管鞘附加要求:总则、导引套管附加要求:座、导管鞘附加要求:规格标识、导丝附加要求:破裂试验、穿刺针附加要求:总则、穿刺针附加要求:规格标识、导引套管附加要求:断裂力、穿刺针附加要求:针尖、导丝附加要求:总则、导丝附加要求:规格标识、通用要求:表面、导管鞘的附加要求:制造商提供的信息、射线可探测性

检测标准:

1、YY 0450.1-2020 一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分:导引器械 YY 0450.1-2020

2、YY0450.1-2003 一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分:导引器械

3、YY 0285.1-2017 血管内导管一次性使用无菌导管 第1部分:通用要求 附录A

4、YY/T 0149-2006 不锈钢医用器械 耐腐蚀性能试验方法 5

5、YY 0450.1-2003 一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分:导引器械 附录C

6、YY 0450.1-2020 一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分:导引器械

7、ISO 11070 一次性无菌血管内导管导引器 :1998

8、YY 0450.1-2003 一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分:导引器械 YY 0450.1-2003

9、YY0450.1-2020 一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分:导引器械

10、YY 0450.1-2003 一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分:导引器械

11、YY 0450.1-2020 一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分:导引器械

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。

检测时间周期

一般3-10个工作日(特殊样品除外),具体请咨询客服。

检测费用价格

因测试项目及实验复杂程度不同,具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程

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