注射器检测流程步骤

2023-08-29  |  来源:互联网 157浏览
摘要:注射器检测标准是什么?检测报告如何办理?检验哪些指标?检测周期多久呢?报告有效期多久呢?测试哪些项目呢?我们只做真实检测。
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注射器检测标准是什么?检测报告如何办理?检验哪些指标?检测周期多久呢?报告有效期多久呢?测试哪些项目呢?我们只做真实检测。

报告图片

检测报告

检测项目:

分度标尺、刻度标尺(公称容量线的标尺总长)、刻度标尺(标尺上的数字)、刻度标尺(标尺位置)、刻度标尺(标尺的印刷)、刻度标尺(标尺)、卷边、可萃取金属含量、器身密合性、外套与活塞组件的配合、外套(外套卷边)、外套(尺寸)、外观、容量允差、易氧化物、残留容量、活塞组件(按手间距)、活塞组件(活塞与芯杆的配合)、润滑油、滑动性能、环氧乙烷残留量、酸碱度、锥头、锥头(圆锥接头)、锥头(锥头位置)、锥头(锥头腔内径)、4.3漏气、4.4分离力、4.1尺寸、4.2漏液、4.5应力开裂、密合性、注射器检定校准、剂量准确度、产品包装、循环测试、自由落体撞击试验、干热-冷藏环境试验、环境试验、使用寿命试验、末次剂量试验、电磁兼容、震动试验、湿热环境试验、产品外观、使用说明书、分度值与分度线、分度线与计量数字位置、基准线、尺寸、应力、抗热急变、残留液量、熔接牢固度、自然爆与锥头脱落、计量数字、配码、锥头密合性、全部项目、容量、残留量、熔接牢度

检测标准:

1、GB/T 1962.1-2015 注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第1部分:通用要求

2、GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析法

3、GB 15810-2001 6.4 一次性使用无菌注射器

4、GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器 5.3.3

5、ISO 7886-1:2017 一次性使用无菌皮下注射器 第1部分:手推注射器

6、YY1001.2-2004 玻璃注射器 第2部分:蓝芯全玻璃注射器

7、GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器 GB 15810-2019

8、YY 1001.1-2004 使用说明书

9、YY 91017-1999 全玻璃注射器器身密合性试验方法 YY 91017-1999

10、YY 0573.4-2010 全部参数

11、YY 1001.2-2004 全部项目

12、ISO11608-1:2012 医用笔试注射器 第1部分:笔式注射器 要求和试验方法

13、ISO 11608-1:2012 医用笔试注射器 第1部分:笔式注射器 要求和试验方法 ISO 11608-1:2012

14、GB/T 1962.2-2001 注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第2部分:锁定接头

15、YY 1001.1-2004、YY 1001.2-2004 玻璃注射器 第1部分:全玻璃注射器、玻璃注射器 第2部分:蓝芯全玻璃注射器 YY1001.1-2004、YY 1001.2-2004

16、YY1001.1-2004 玻璃注射器 第1部分:全玻璃注射器

17、JJG18 医用注射器检定规程

18、YY1001.1-2004、YY 1001.2-2004 玻璃注射器 第1部分:全玻璃注射器、玻璃注射器 第2部分:蓝芯全玻璃注射器 5.3

19、ISO 11608-1:2012 医用笔试注射器 第1部分:笔式注射器 要求和试验方法 11.3

20、GB/T 1962.1-2015 注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第1部分:通用要求 GB/T 1962.1-2015

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测时间周期

一般3-10个工作日(特殊样品除外),具体请咨询客服。

检测费用

因测试项目及实验复杂程度不同,具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程

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