卫生医药/工作/居住场所环境条件检测认证流程

2023-08-31  |  来源:互联网 138浏览
摘要:卫生医药/工作/居住场所环境条件检测标准有哪些?检测报告如何办理?检测流程是什么?检测周期多久呢?做检测,找百检!

卫生医药/工作/居住场所环境条件检测报告如何办理?检验哪些项目?报告有效期多久呢?测试方法是什么?检测周期多久呢?我们只做真实检测。

检测报告图片

检测报告

检测项目:

换气次数、静压差、湿度、悬浮粒子(洁净度)、噪声、悬浮微生物、温度、风速、风速和风量、气流的检测、排风量、照度、相对湿度、风量、沉降菌、气流烟雾模式测试、压差(静压差)、高效过滤器检漏、自净时间、尘埃粒子浓度、洁净度、气流速度、悬浮粒子数、高效过滤器的检漏、紫外强度、细菌浓度、过滤器泄漏测试、洁净度5级区域地面上1.2m高截面风速的速度不均匀度、浮游菌、空气细菌总数检测、物表细菌总数检测、气流流向、气流流型、表面导静电性能、新风量、压缩空气净化等级:含油等级、手术室严密性、气流状态、动物笼具处气流速度、甲醛、围护结构的严密性检测、高效空气过滤器现场扫描检漏方法、紫外线灯辐照度值、单向流洁净室截面风速不均匀度

检测标准:

1、GB14925-2010 实验动物 环境及设施

2、GB50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

3、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范

4、GB50591-2010 洁净室施工及验收规范

5、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范

6、GB 50591-2011 生物安全实验室建筑技术规范

7、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范

8、YY 0569-2011 Ⅱ级生物安全柜

9、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

10、YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法

11、GB50944-2013 防静电工程施工与质量验收规范

12、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

13、JG/T 292-2010 洁净工作台

14、GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准

15、GB/T25915.3-2010 洁净室及相关受控环境第3部分:检测方法

16、GB51110-2015 洁净厂房施工及质量验收规范

17、GB/T18204.3-2013 公共场所卫生检验方法 第3部分:空气微生物

18、GB 14925-2010 实验动物 环境及设施

19、GB 19489-2008 实验室 生物安全通用要求

20、GB/T16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测时间周期

一般3-10个工作日(特殊样品除外),具体请咨询客服。

检测费用

因测试项目及实验复杂程度不同,具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程

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