超声医疗诊断监视设备检测测试流程

超声医疗诊断监视设备检测哪些项目？检测报告如何办理？检测周期多久？报告有效期多久呢？测试哪些项目呢？我们只做真实检测。

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ME 设备对电击危险的防护、ME设备超温和其它危险的防护、电介质强度、超温、连续漏电流和患者辅助电流、电磁兼容、射频电磁场辐射抗扰度、射频场感应的传导骚扰抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度

1、GB 9706.9-2008 医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备安全专用要求 GB 9706.9-2008

2、GB 9706.9-2008 医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监视设备安全专用要求 GB9706.9-2008

3、EN 60601-2-37:2008+A1:2015 医用电气设备 第2-37部分：超声医疗诊断监视设备基本安全和基本性能的特殊要求 201.8

4、IEC 60601-2-37:2007+A1:2015 医用电气设备 第2-37部分：超声医疗诊断监视设备基本安全和基本性能的特殊要求 IEC 60601-2-37:2007+A1:2015

5、EN 60601-2-37:2008+A1:2015 医用电气设备 第2-37部分：超声医疗诊断监视设备基本安全和基本性能的特殊要求 EN 60601-2-37:2008+A1:2015

6、GB9706.9-2008 医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监视设备安全专用要求 20

7、IEC 60601-2-37:2001 医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监视设备安全专用要求 IEC 60601-2-37:2001

8、EN 60601-2-37:2008+A11:2011+A1:2015 医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备安全专用要求 EN 60601-2-37:2008+A11:2011+A1:2015

9、IEC 60601-2-37:2001 医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监视设备安全专用要求 20

10、IEC 60601-2-37:2007+A1:2015 医用电气设备 第2-37部分：超声医疗诊断监视设备基本安全和基本性能的特殊要求 201.8

11、IEC 60601-2-37:2007+AMD1:2015 医用电气设备 第2-37部分：超声医疗诊断监视设备基本安全和基本性能的特殊要求

12、GB 9706.237-2020 医用电气设备 第 2-37 部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般3-10个工作日（特殊样品除外），具体请咨询客服。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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