数字减影血管造影(DSA)X射线设备检测哪些项目?检测报告如何办理?检测周期多久?报告有效期多久呢?测试哪些项目呢?我们只做真实检测。
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检测项目:DSA可视空间分辨率、DSA对比灵敏度、伪影、动态范围、空气比释动能、DSA典型操作模式的确定、数字减影血管造影(DSA)X射线设备试验方法、文件检查、标识、目测及功能试验、辐照相关伪影、配准不良伪影、非线性衰减补偿(可选的)、空间分辩力、低对比度分辨力、影像增强器入射屏前空气比释动能率、影像增强器系统的自动亮度控制、每影像空气比释动能、伪 影、空气比释动能测量、文件的核对、目测和功能试验、空间分辨率、设备的识别、*DSA可视空间分辨率、*DSA对比灵敏度、*伪影、*动态范围、*空气比释动能、*非线性衰减补偿、影像空气比释动能、透视防护区(介入)工作人员位置空气比释动能率、DSA可视空间分辨力、透视受检者入射体表空气比释动能率*大值、透视受检者入射体表空气比释动能率典型值、DSA比对灵敏度、透视受检者入射体体表空气比释动能*大值、防护区剂量、透视受检者入射体体表空气比释动能典型值、DSA对比灵敏的度、非线性衰减补偿、DSA典型操作模式的确认、文件检测、非线性衰减补偿(可选)、可视空间分辨率、DSA动态范围、*自动亮度控制、*照射野与影像增强器中心偏差、*介入放射学、近台同室操作透视防护区测试平面上的空气比释动能率、胸壁侧射野的准直、胸壁侧射野与台边的准直、光野/照射野的一致性、自动曝光控制、管电压指示的偏离、辐射输出量的重复性、乳腺平均剂量、高对比分辨率、特定辐射输出量、半值层、曝光时间的指示偏离、对比灵敏度、影像增强器系统亮度自动控制、受检者入射体表空气比释动能率
检测标准:1、 《医用成像部门的评价及例行试验第3-3部分:数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验》GB/T19042.3-2005)(5.6)
2、GB/T19042.3-2005 数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验 5.8
3、WS 76-2020 《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》 WS 76-2020
4、GBZ130-2020 放射诊断放射防护要求
5、GBZ 130-2013 《医用X射线诊断放射防护要求》
6、GB/T 19042.3-2005 医用成像部门的评价及例行试验 第3-3部分:数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验 GB/T 19042.3-2005
7、GB/T 19042.3-2005 医用成像部门的评价及例行试验 第3-3部分:数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验 5.8
8、WS 76-2017 医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范 7.3
9、GB/T 19042.3-2005 5.5 医用成像部门的评价及例行试验第3-3部分:数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验 GB/T 19042.3-2005 5.5
10、GB/T 19042.3-2005 5.6 医用成像部门的评价及例行试验第3-3部分:数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验 GB/T 19042.3-2005 5.6
11、WS 518-2017 《乳腺机X射线屏片摄影系统质量控制检测规范》
12、WS 76-2020 医用X射线诊断设备质量控制检测规范
13、WS76-2020 医用X射线诊断设备质量控制检测规范
检测报告用途商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。
检测周期一般3-10个工作日(特殊样品除外),具体请咨询客服。
检测报告有效期一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台,还要看平台或买家的要求。
检测费用价格因测试项目及实验复杂程度不同,具体请联系客服确定后进行报价。
检测流程步骤