洁净室(区)检测第三方公司

洁净室(区)检测测试哪些指标？检测报告如何办理？检测费用多少？检测周期多久呢？百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。

报告范例

悬浮粒子、静压差、温度、湿度、照度、换气次数、风量和风速、空气温度和相对湿度、浮游菌、沉降菌、噪声、含尘浓度、过滤器检漏、洁净度、相对湿度、微粒计数浓度、新风量、高效空气过滤器现场扫描检漏、细菌浓度、截面风速、温度和相对湿度、照度、*低照度、截面平均风速、室内噪声、室内空气温度和相对湿度、室内静压、室内空气洁净度等级、室内自净时间、气流流形、高效空气过滤器的泄漏、温湿度、空气中悬浮粒子（空气洁净度）、空气中沉降菌、空气中浮游菌、风速（换气次数）、*噪声、*悬浮粒子、*沉降菌、*浮游菌、气流流型、洁净度等级(悬浮粒子)、风量、风速、换气次数、高效过滤器检漏、压缩空气含油量测定、压缩空气水分测定、压缩空气活性微生物含量、压缩空气粒子测定、尘埃（悬浮）粒子数、表面微生物、风量、动物笼具周边处气流速度、围护结构严密性检测、密闭性、微振检测、截面平均速度、气密性检测（围护结构严密性检测）、气流方向（气流流向）、流线平行性、湿度/相对湿度

1、GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

2、GBGB 50472-2008/ 电子工业洁净厂房设计规范 附录D

3、GB50591-2010 洁净室施工及验收规范/

4、GB/T 25915.3-2010/ISO14644-3:2005 洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法 4.1.1

5、GB/T 25916.2-2010/ISO14698-2:2003 洁净室及相关受控环境生物污染控制 第2部分：生物污染数据的评估与分析 4.3.1

6、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 6.3.3

7、GB 50687-2011  食品工业洁净用房建筑技术规范

8、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范 13.3.6

9、YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 

10、GB/T 25915.3-2010 洁净室及相关受控环境 第3部分/

11、GBT16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法/

12、GB/T 25916.1-2010/ISO14698-1:2003 洁净室及相关受控环境生物污染控制 第1部分：一般原理和方法 5.3

13、YY/T 0033－2000 无菌医疗器械生产管理规范 附录C

14、GB/T 25915.1-2010/ISO14644-1:1999 洁净室及相关受控环境 第1部分：空气洁净度等级 4.2

15、GB/T25915.3-2010 洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法/

16、GB 14925-2010 实验动物环境与设施 5.2

17、GBT 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法/

18、GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范 D.3.6

19、GB/T 25916.1-2010ISO14698-1:2003 洁净室及相关受控环境生物污染控制 第1部分：一般原理和方法 5.3

20、GB50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范 附录D.3.4

一般3-10个工作日（特殊样品除外），具体请咨询客服。

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一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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