抗菌剂检测执行标准

2023-09-26 130浏览
摘要:抗菌剂检测报告如何办理?检验哪些项目?报告有效期多久呢?测试方法是什么?检测周期多久呢?我们只做真实检测。

抗菌剂检测哪些项目?检测报告如何办理?检测周期多久?报告有效期多久呢?测试哪些项目呢?我们只做真实检测。

检测报告图片

检测报告

检测项目:

抗菌性能的评价、抗菌活性、*小抑菌浓度、外观、抗菌性能(*小抑菌浓度MIC)、抗菌性能、无机抗菌剂-性能及评价、全部参数、全项目、抗)抑(菌性能、抑菌环直径、包装、运输、贮存、纸片直径、使用说明、稳定性、批内重复性、批间重复性、标志与标签、全部项目1、全部项目、部分参数、化学消毒剂和抗菌剂病毒定量杀灭试验、抗病毒效果、抗病毒活性的测定、重现性、准确性、质控测试、质量控制、性能评估通用要求

检测标准:

1、YY/T 0688.2-2010 临床实验室检测和体外诊断系统感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 第2部分:抗菌剂敏感性试验设备的性能评价

2、YY/T1191-2011 抗菌剂药敏纸片

3、HG/T 3794-2005 《无机抗菌剂——性能及评价》 HG/T 3794-2005

4、HG/T3794-2005 无机抗菌剂-性能及评价

5、HG/T 4317-2012 含银抗菌溶液/

6、YY/T0688.1-2008 临床实验室检测和体外诊断系统 感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 第1部分:抗菌剂对感染性疾病相关的快速生长需氧菌的体外活性检测的参考方法

7、ASTM E2149 − 13a 测定抗菌剂的抗菌活性在动态接触条件的标准测试方法

8、EN 14476:2013+A2:2019 医疗领域的化学消毒剂液体定量杀灭病毒试验 EN 14476:2013+A2:2019

9、YY/T0688.2-2010 临床实验室检测和体外诊断系统-感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 第2部分:抗菌剂敏感性试验设备的性能评价

10、ASTM E 2149 − 2020 测定抗菌剂的抗菌活性在动态接触条件的标准测试方法 ASTM E2149 − 2020

11、EN 14476:2013+A1:2015 医疗领域的化学消毒剂液体定量杀灭病毒试验

12、ASTM E2180-2018 聚合材料或疏水材料中抗菌剂抗菌活性测定的标准试验方法 8

13、YY/T0688.2-2008 临床实验室检测和体外诊断系统-感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 第 2部分:抗菌剂敏感性试验设备的性能评价

14、ISO 21702:2019(E) 塑料和无孔物体表面的抗病毒测试

15、HG/T 3794-2005 《无机抗菌剂——性能及评价》 6.2

16、YZB/GLOBLALLIFE-001-2005 全部项目1

17、QB/T 4715-2014 合成革用抗菌剂

18、ASTM E 2180-2018 聚合材料或疏水材料中抗菌剂抗菌活性测定的标准试验方法 ASTM E2180-2018

19、YY/T 1191-2011 抗菌剂药敏纸片

20、ISO 18184:2019(E) 纺织品抗病毒活性的测定

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测周期

一般3-10个工作日(特殊样品除外),具体请咨询客服。

检测费用

因测试项目及实验复杂程度不同,具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程

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