PCR扩增仪-pcr仪-精塞玛

PCR的反应包括三个主要步骤：分别是1.Denaturation2.Annealingofprimers，3.Extensionofprimers。所谓Denaturing乃是将DNA加热变性，将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为的模板.而Annealing则是令Primers于一定的温度下附着于模板DNA两端。后在DNA聚合酶e.g.Taq-polymerase的作用下进行引物的延长Extensionofprimers及另一股的合成。

在PCR反应早期，产生荧光的水平不能与背景明显地区别，而后荧光的产生进入指数期、线性期和终的平台期，因此可以在PCR反应处于指数期的某一点上来检测PCR产物的量，并且由此来推断模板初的含量。为了便于对所检测样本进行比较，实时荧光定量pcr仪批发，在real-timeQ-PCR反应的指数期，**需设定一定荧光信号的域值，一般这个域值（threshold）是以PCR反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号（baseline），荧光域值的缺省设置是3～15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍。

选购PCR仪时**要关注其适用的样本管型号和仪器容量，千万不要买错。搜科采购管家了解到，PCR仪反应多在0.2ml或者0.5ml的样本管中进行，常见的是0.2ml。样本容量有多种，比如0.2ml的有96孔和48孔，0.5ml的有60孔和30孔，pcr仪批发，384孔等。

一些PCR仪配备了不同型号的样本基座，pcr仪，以满足多种需要。有些PCR仪还带有两种样本槽，无需更换基座就可以适配不同的样本管，相当灵活。

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