受控环境检测报告费用

2023-10-18  |  来源:互联网 121浏览
摘要:受控环境检测测试哪些项目?检测周期多久呢?检测费用是多少?检测报告如何办理?报告有效期多久呢?百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。

受控环境检测哪些项目?检测报告如何办理?检测周期多久?报告有效期多久呢?测试哪些项目呢?我们只做真实检测。

检测报告

检测报告

检测项目:

照度、悬浮微生物、噪声、尘埃粒子、气流、温度、二氧化碳、静压差、湿度、工作面截面风速及风速不均匀度、过滤器检漏、温度及相对湿度、手术室严密性、风量/风速、悬浮粒子(洁净度)、换气次数、*悬浮粒子、*浮游菌、*沉降菌、*空气洁净度、*噪声、*微振、*温度、*湿度、*静压差、*气流流型和送风量、*照度、*风口送风量、*房间或系统新风量、*房间排风量、*室内工作区(或规定高度)截面风速、*工作区(或规定高度)截面风速不均匀度、*送风口或特定边界风速、*开门后门内0.6m处洁净度、*洞口风速、*送风高效过滤器扫描检漏、*排风高效过滤器扫描检漏、*空气洁净度级别、*相对湿度、*温湿度波动范围、*区域温度差与区域湿度差、*围护结构严密性、*表面导静电、*气流流型、*定向流、*流线平行性、*自净时间、*分子态污染物、*浮游菌或沉降菌、*表面染菌密度、*生物学评价、*洁净度级别、*相对于大气的*小负压、*与室外方向上相邻相通房间的*小负压差、**小换气次数、*平均照度、*风速、*风速不均匀性、*洁净度、*新风量、*末级过滤器检漏、*手术室严密性、*温湿度、*细菌浓度、*气流、*压差、*已装过滤系统检漏、*自净检测、*隔离检漏、与室外方向上相邻相通房间的*小负压差、定向流、气流流型、室内工作区(或规定高度)截面风速、隔离检漏、*小换气次数、气流流型和送风量、生物学评价、微振、表面导静电、送风高效过滤器扫描检漏、浮游菌或沉降菌、工作区(或规定高度)截面风速不均匀度、空气洁净度级别、已装过滤系统检漏、压差、自净检测、洁净度、排风高效过滤器扫描检漏、分子态污染物、送风口或特定边界风速、风速不均匀性

检测标准:

1、GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准 GB 50457-2019

2、GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法 5

3、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010

4、GB50346-20113.3.2\3.3.3\10.1.10 生物安全实验室建筑技术规范

5、GB50591-2010附录D.2/E3 洁净室施工及验收规范

6、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 附录A.3.5

7、GB50457-2019附录C医药洁净室(区)的验证C.0.2 医药工业洁净厂房设计标准

8、GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分:化学污染物 (4.1 二氧化碳 不分光红外线气体分析法)

9、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 (附录E.7 照度的检测)

10、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

11、GB/T 25915.3-2010 洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法 附录B

12、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 GB 50073-2013

13、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 5

14、GB50591-2010附录E.12.2 洁净室施工及验收规范

15、GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 GB/T 16293-2010

16、GB 50346-2011 生物安全实验室建筑技术规范 GB 50346-2011

17、GB50346-20113.3.2、3.3.3、10.1.10 生物安全实验室建筑技术规范

18、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013

19、GB/T25915.3-2010附录B 洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法

20、GB50591-2010附录E.3 洁净室施工及验收规范

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。

检测时间周期

一般3-10个工作日(特殊样品除外),具体请咨询客服。

检测费用价格

因测试项目及实验复杂程度不同,具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程

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