高频手术设备检测标准清单一览

高频手术设备检测检测周期多久呢？检测费用是多少？检测报告如何办理？报告有效期多久呢？检测需要根据对应标准进行，相关检测标准汇总如下。

报告模板

1、GB 9706.4-2009/IEC 60601-2-2: 1998 《医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备安全专用要求》

2、IEC 60601-2-2:2017 医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术设备附件的基本性能与基本安全专用要求 201.13

3、ANSI/AAMI/IEC 60601-2-2:2009 医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术设备附件的基本性能与基本安全专用要求 201.13

4、IEC 60601-2-2：2017 医用电气设备 第2-2部分高频手术设备和高频手术附件的基本安全和基本性能专用要求 201.12.2

5、GB 9706.4-2009 IEC 60601-2-2:2006 IEC 60601-2-2:2009 IEC 60601-2-2:2017* EN 60601-2-2:2009+A11:2011 医用电气设备 高频手术设备安全专用要求

6、GB 9706.4-2009 (IEC 60601-2-2: 2006、IDT) 《医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备安全专用要求》 52

7、EN 60601-2-2:2009 IEC60601-2-2:2017 医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备安全专用要求 201.8.4.101

8、GB 9706.4-2009  医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备安全专用要求 44

9、GB9706.4-2009 医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备安全专用要求

10、CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-2:09 医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术设备附件的基本性能与基本安全专用要求 201.13

11、EN 60601-2-2:2009IEC60601-2-2:2017 医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备安全专用要求 201.12.4.4

12、IEC 60601-2-2:2006 医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术设备附件的基本性能与基本安全专用要求 14、17、18、19、20

13、IEC60601-2-2: 2006 医用电气设备 第2-2部分: 高频手术设备安全专用要求 52

14、IEC 60601-2-2:2009 医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术设备附件的基本性能与基本安全专用要求 201.13

15、GB 9706.4: 2009 医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术设备附件的基本性能与基本安全专用要求 52

16、GB 9706.4-2009 IEC 60601-2-2:2006 医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备安全专用要求

17、GB 9706.4-2009(IEC 60601-2-2: 2006、IDT) 《医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备安全专用要求》

18、IEC 60601-2-2:2017； EN IEC 60601-2-2:2018 医用电气设备 第2-2部分高频手术设备基本安全和基本性能专用要求

19、EN 60601-2-2:2007 医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术设备附件的基本性能与基本安全专用要求 14、17、18、19、20

20、EN 60601-2-2:2009 IEC60601-2-2:2017 医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备安全专用要求 201.8.5.2.3

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般3-10个工作日（特殊样品除外），具体请咨询客服。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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