洁净室环境检测第三方检测

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检测报告

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1、 《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010（附录E.5)

2、ISO8573-1:2010 《压缩空气 第1部分 污染物净化等级》

3、GB 50457-2019 《医药工业洁净厂房设计标准》 GB 50457-2019

4、GB/T 16294-2010 《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》

5、GB50591-2010 《洁净室施工及验收规范》 (附录E.12)

6、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范/

7、GB 50472-2008 《电子工业厂房设计规范》 GB 50472-2008

8、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范/

9、YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净-室（区）的测试方法

10、GB 50073-2013 《洁净厂房设计规范》 GB 50073-2013

11、GB51110-2015 《洁净厂房施工及质量验收规范》 (附录C.9)

12、GB 14925-2010 《实验动物 环境及设施》 GB14925-2010

13、GB 50447-2008 《实验动物设施建筑技术规范》 GB 50447-2008

14、GB50472-2008 ( 7.2 《电子工业洁净厂房设计规范》GB50472-2008 ( 7.2及附录D.3.5)

15、GB50472-2008 《电子工业洁净厂房设计规范》 （附录D.3.10）

16、JB/T 20093-2007 《抗生素瓶表冷式隧道灭菌干燥机》 JB/T20093-2007

17、GB50457-2019 《医药工业洁净厂房设计标准》 （3.2)

18、GB50346-2011 (10.2.5 《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346-2011 (10.2.5)

19、GB 51110-2015 《洁净厂房施工及质量验收规范》 GB51110-2015

20、GB 50346-2011 《生物安全实验室建筑技术规范》

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一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，还要看平台或买家的要求。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

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检测流程步骤