洁净区检测检测项目

洁净区检测检测测试哪些指标？检测费用多少？检测周期多久呢？我们严格按照国家和行业相关标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，我们还根据客户的需求，提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

检测报告图片

沉降菌、浮游菌、换气量、空气洁净度、相对湿度、静压差、紫外辐照强度、温度、悬浮粒子（尘埃粒子）、换气次数、噪声、风速、梯度压差、照度、落下菌数、*低照度、平均照度

1、GB 17405-1998 空气洁净度

2、2007年版 化妆品生产企业卫生规范（）

3、GB14925-2010 实验动物环境及设施

4、2001年 医疗机构制剂配制质量管理规范（局令27号）

5、ISO/DIS14644 国际标准

6、42064 医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械（2015年3月1日实施）

7、GB/T16293-2010 医药工业洁净室（区）浮游菌和的测试方法

8、2015年 医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械（3月1日实施）

9、GB50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

10、GB14881-2013 食品安全国家标准食品生产通用卫生规范

11、GB 50073-2013 空气洁净度

12、2002年版 消毒技术规范 （）

13、GB 50333-2013 悬浮粒子（尘埃粒子）

14、YBB0041-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法

15、YY/T 0033-2000 空气洁净度

16、GB/T 16292-2010 悬浮粒子（尘埃粒子）

17、YBB 0041-2015 空气洁净度

18、JG/T19-1999 层流洁净工作台检验标准

19、GB 14925-2010 悬浮粒子（尘埃粒子）

20、GB/T16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌和的测试方法

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

严格标准：严格按照国家和行业相关标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。

个性化建议：根据客户需求提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

快速反馈：及时为客户提供检测结果和反馈，以便厂家能够采取相应的措施进行改进和完善。

便捷高效：提供灵活的服务方式和时间安排，以便客户能够便捷地获得所需的检测服务和支持。

经验丰富：我们拥有丰富的行业经验和知识储备能够为客户提供相关的检测服务支持。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

如果您对产品品质和安全性能有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。让我们助您一臂之力，共创美好未来。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程