医药工业洁净厂房检测公司

医药工业洁净厂房检测检验哪些项目？检测标准是什么？我们严格按照国家和行业相关标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，我们还根据客户的需求，提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

检测报告示例

噪音、悬浮粒子、气流类型、沉降菌、浮游菌、温度、照度、相对湿度、空气洁净度等级、部分参数、静压差、部分项目、单向流平均风速、单向流流线平行性、室内送风、回风、排风量、恢复时间、温度、相对湿度、照度和均匀度、系统送风、新风、排风量、静压值、微粒计数浓度、气流、噪声、室内送风、新风、排风量、截面平均风速、流线平行性、照度均匀度、自净时间、室内噪声级、室内排风量、室内温度、室内照度、室内送风量、照度及照度均匀度、室内温度和相对湿度、风量及换气次数、医药工业洁净厂房、尘埃粒子数、换气次数、湿度、沉降菌/浮游菌、温度/相对湿度、平均风速、单向流洁净室截面风速不均匀度、浮游菌浓度、风速和风量、表面微生物、气流流型和送风量、静电防护及接地

1、GB 50457－2008 医药工业洁净厂房设计规范GB50457－2008

2、GB 50457-2019 《医药工业洁净厂房设计标准》 GB 50457-2019

3、GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法 全部

4、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010

5、C 医药工业洁净厂房设计规范GB50457－2008附录

6、GB/T16292-20101、2、3、4、5、附录A、附录B 浮游菌

7、GB/T16293-2010 医药工业洁净室（区)浮游菌的测试方法

8、GB50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范(附条文说明)

9、GB50591-2010 洁净室施工及验收规范 E.12

10、GB50457-2008、GB/T16292-2010 医药工业洁净厂房设计规范、医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

11、GB50457-2008、洁净室施工及验收规范 医药工业洁净厂房设计规范

12、GB/T 16292 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 －2010

13、GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范（附录C）；药品生产质量管理规范及附录（2010年修订）；医疗机构制剂配制质量管理规范（国家药品监督管理局令27号）；

14、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 E.1

15、GB 50073-2013 《洁净厂房设计规范》 GB 50073-2013

16、GB 50457-2008、医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 悬浮粒子

17、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 全部

18、GB 16293-2010 《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》 GB 16293-2010

19、GB／T 16292-2010 医药工业洁净室悬浮粒子的测试方法

20、GB50591-2010附录EE.1 相对湿度

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

如果您对产品品质和安全性能有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。让我们助您一臂之力，共创美好未来。

一般3-10个工作日（特殊样品除外），具体请咨询客服。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

严格标准：严格按照国家和行业相关标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。

个性化建议：根据客户需求提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

快速反馈：及时为客户提供检测结果和反馈，以便厂家能够采取相应的措施进行改进和完善。

便捷高效：提供灵活的服务方式和时间安排，以便客户能够便捷地获得所需的检测服务和支持。

经验丰富：我们拥有丰富的行业经验和知识储备能够为客户提供相关的检测服务支持。

检测流程