卫生医药/工作/居住场所环境条件检测过程

卫生医药/工作/居住场所环境条件检测测试哪些指标？检测费用多少？检测周期多久呢？我们严格按照国家和行业相关标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，我们还根据客户的需求，提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

检测报告

换气次数、静压差、湿度、悬浮粒子（洁净度）、噪声、悬浮微生物、温度、风速、风速和风量、气流的检测、排风量、照度、相对湿度、风量、沉降菌、气流烟雾模式测试、压差（静压差）、高效过滤器检漏、自净时间、尘埃粒子浓度、洁净度、气流速度、悬浮粒子数、高效过滤器的检漏、紫外强度、细菌浓度、过滤器泄漏测试、洁净度5级区域地面上1.2m高截面风速的速度不均匀度、浮游菌、空气细菌总数检测、物表细菌总数检测、气流流向、气流流型、表面导静电性能、新风量、压缩空气净化等级：含油等级、手术室严密性、气流状态、动物笼具处气流速度、甲醛、围护结构的严密性检测、高效空气过滤器现场扫描检漏方法、紫外线灯辐照度值、单向流洁净室截面风速不均匀度

1、GB14925-2010 实验动物 环境及设施

2、GB50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

3、GB 50591－2010 洁净室施工及验收规范

4、GB50591-2010 洁净室施工及验收规范

5、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范

6、GB 50591-2011 生物安全实验室建筑技术规范

7、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范

8、YY 0569-2011 Ⅱ级生物安全柜

9、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

10、YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法

11、GB50944-2013 防静电工程施工与质量验收规范

12、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法

13、JG/T 292-2010 洁净工作台

14、GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准

15、GB/T25915.3-2010 洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法

16、GB51110-2015 洁净厂房施工及质量验收规范

17、GB/T18204.3-2013 公共场所卫生检验方法 第3部分：空气微生物

18、GB 14925-2010 实验动物 环境及设施

19、GB 19489-2008 实验室 生物安全通用要求

20、GB/T16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

严格标准：严格按照国家和行业相关标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。

个性化建议：根据客户需求提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

快速反馈：及时为客户提供检测结果和反馈，以便厂家能够采取相应的措施进行改进和完善。

便捷高效：提供灵活的服务方式和时间安排，以便客户能够便捷地获得所需的检测服务和支持。

经验丰富：我们拥有丰富的行业经验和知识储备能够为客户提供相关的检测服务支持。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

如果您对产品品质和安全性能有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。让我们助您一臂之力，共创美好未来。

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程