心电图机检测报告编号查询

2024-01-15  |  来源:互联网 12浏览
摘要:心电图机检测报告如何办理?心电图机检测检测项目及标准有哪些?检测报告有效期多久?第三方检测机构有哪些?百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务,做检测,找百检。

心电图机检测报告如何办理?心电图机检测检测项目及标准有哪些?检测报告有效期多久?第三方检测机构有哪些?百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务,做检测,找百检。

检测报告图片

检测报告

检测项目参考:

共模抑制、危险电流、基线控制和稳定性、增益控制、准确度和稳定性、定标电压、导联定义、工作条件、性能要求、患者电*连接的直流电流、时基基准选择和准确度、标签要求、系统噪声、辅助输出、输入信号重建准确度、输入动态范围、输入阻抗、输出显示、过载保护、全部参数、50Hz干扰抑制滤波器、AC-DC转换、低温试验、低频特性、噪声电平、基线稳定性、外接直流信号输入试验、外接输出试验、对地漏电流、幅频特性、打印分辨率、抗干扰能力、振动试验、接地电阻、*大描迹偏转幅度试验、湿热试验、滞后、灵敏度、热线阵打印、电介质强度、碰撞试验、线性、走纸速度、输入回路电流、输入电路中输入阻抗试验、过冲、道间干扰、高温试验、元器件和组件、医用电气设备对电击危险的防护、医疗设备测试的通用要求、危险输出的防护、在有心脏起搏器的情况下使用、基线、失真、对不需要的外部电压信号的抑制、导联、心电图的自动测量、心电图的自动解释(适用于分析型心电图机)、打印、电子存储及传输、控制器和仪表的准确性和对危险输出的防护、校准、环境条件、电池、电磁兼容性-要求与测试、紫外线辐射、网电源部分、元器件和布线、识别、标记和文件、超温、输入电路、连续漏电流和患者辅助电流、通用要求、隔离、可靠性试验、ME 设备对电击危险的防护.、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、电外科干扰、部分参数、低温储存试验、安全要求试验、时间常数、浪涌抗扰度、湿热储存试验、漏电流、环境试验、电压、电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度、电快速瞬变脉冲群、电源适应能力试验、静电放电、额定工作低温试验、额定工作湿热试验、额定工作高温试验、高温储存试验、低频(脉冲)响应、使用校准心电波形进行测试、全项目、减少能量测试、医用电气设备标识、标识和文件、噪声水平、对不需要的外部电压的抑制、对除颤效应的防护和除颤后的复原、导联的命名和定义、导联网络测试、导联选择器/导联选择、心电图无法操作显示、心电图机非正常工作的指示、心电图的自动解释、心电图间隔测量的要求、恢复时间、患者导联*性、患者连接、振幅测量要求、数据采集过程中的采样率和振幅、时间和事件标记、时间基准选择和准确度、*小信号响应、*小配置、滤波器(包括线频干扰滤波器)、爬电距离和电气间歇、用于心脏起搏器、电磁兼容性。要求和试验、线性和动态范围、**间隔和波长要求 测量、记录速度、过载能力、通道串扰、采样及数据采集过程中的幅度量化、除颤保护、除颤后心电图机电**化的恢复时间、频率响应、高频响应、一般要求、仪器控制精度以及危险输出的防护、医用电气系统、医用电气系统的分类、医用电气设备和医用电气系统的机械危险防护、医用电气设备和医用电气系统的电磁兼容性、医用电气设备的电击危险防护、医用电气设备的结构、医用电气设备的识别、标识和文件、医用电气设备试验的一般要求、危险情况和故障条件、电磁兼容-要求和测试、过热和其他危险的防护、控制及设备的准确性及过量输出的危害防护、电刀干扰、直流电流

检测标准方法一览:

1、YY 0782-2010 医用电气设备 第2-51部分:记录和分析型单道和多道心电图机安全和基本性能专用要求 51.109

2、IEC 60601-2-25:2011、EN 60601-2-25:2015、AS/NZS 3200.2.25:1993、AS/NZS IEC 60601.2.25:2016 医用电气设备 - 第2-25部分:基本安全和心电图的基本性能的特殊要求。 201.4

3、IEC 60601-2-25:2011、EN 60601-2-25:2015、ANSI/AAMI/IEC 60601-2-25:2011、CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-25:12; GB 10793-2000 医用电气设备 第2-25部分:心电图机的基本安全和基本性能的专用要求

4、YY0782-2010 医用电气设备 第2-51部分:记录和分析型单道和多道心电图机安全和基本性能专用要求

5、YY/T 0195-1994 心电图机可靠性试验方法

6、GB 10793-2000IEC 60601-2-25:1993EN 60601-2-25:1995 医用电气设备第2部分:心电图机安全专用要求

7、GB 10793-2000IEC 60601-2-25:1993 医用电气设备 第2部分:心电图机安全专用要求

8、IEC60601-2-25: 2011 医用电气设备 第2-25 部分:心电监护仪的基本安全与基本安全专用要求

9、ANSI/AAMI/IEC 60601-2-25:2011 医用电气设备 第2-25部分:心电图机基本性能和基本安全专用要求 201.8

10、IEC 60601-2-25:1993+A1:1999 医用电气设备 第2-25部分:心电图机基本性能和基本安全专用要 14、 17、 19

11、YY1139-2013 心电诊断设备 5.9.11

12、GB 10793:2000 医用电气设备 第2-25部分:心电图机基本性能和基本安全专用要 17、 19、 20

13、YY 0782-2010(IEC 60601-2-51:2003)(EN 60601-2-51:2003) 医用电气设备第2-51部分:记录和分析型单道和多道心电图机安全和基本性能专用要求

14、YY 1139-2013 心电图机

15、YY 1139-2013 4.2.1 心电诊断设备

16、GB 10793-2000 IEC 60601-2-25:1993 医用电气设备 第2部分:心电图机安全专用要求

17、.GB 10793-2000 医用电气设备 第2部分 心电图机安全专用要求

18、GB 10793-2000 医用电气设备 第2部分:心电图机安全专用要求 56

19、JJF 1389-2013 数字心电图机型式评价大纲 8.5.3.2

20、EN 60601-2-25:1995+A1:1999 医用电气设备 第2-25部分:心电图机基本性能和基本安全专用要 14、 17、 19

检测报告有效期:

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测报告作用:

1、项目招投标:出具第三方CMA/CNAS资质报告;

2、电商平台入驻:质检报告各大电商平台认可;

3、销售报告:出具真实的检测报告,让消费者更放心;

4、论文及科研:提供科学、准确的检测数据;

5、工业问题诊断:验证工业生产环节问题排查和修正;

检测流程

检测流程

以上内容为部分列举,仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对心电图机检测有严格要求,不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。