高频手术设备(安全专用要求)检测报告范本

2024-01-16  |  来源:互联网 41浏览
摘要:高频手术设备(安全专用要求)检测报告如何办理?高频手术设备(安全专用要求)检测检测项目及标准有哪些?检测报告有效期多久?第三方检测机构有哪些?百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务,做检测,找百检。

高频手术设备(安全专用要求)检测报告如何办理?高频手术设备(安全专用要求)检测检测项目及标准有哪些?检测报告有效期多久?第三方检测机构有哪些?百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务,做检测,找百检。

检测报告图片

检测报告

检测项目参考:

有关分类的要求、输入功率、手术电缆附件的固定、神经肌肉刺激、高频泄漏、高频电介质强度、工频电介质强度(除连续漏电流外)、电介质强度、危险输出的防止、人为差错、清洗、消毒、和灭菌、不正常的运行和故障状态、有电线连接的手持和脚踏式控制装置、连接—概述、电磁兼容性、手术附件绝缘、有关安全的指示、防除颤应用部分、要求的适用性、输出指示器、过量输出值的意外选择、不正确的输出、ME设备危险情况和故障状态、连接器的构造、中性电*的通用要求、中性电*电缆的连接、中性电*电缆的连接器、中性电*的货架寿命、中性电*的热性能、中性电*的接触阻抗、中性电*的粘附、成人中性电*的常规手术、中性电*、应用的附加条件、基本性能、特殊的单一故障状态、其他条件、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、中性电*监测电路、大电流模式的使用、对患者的防护措施(MOPP)、控制器和仪表的准确性、ME设备和ME系统的灭菌、ME设备的供电电源/供电网中断、ME设备的可用性、容许值、高频漏电流的热作用、固体绝缘的穿透距离或薄层材料的使用、手术附件的高频泄漏、手术附件的高频电介质强度、手术附件的工频电介质强度、ME系统、ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容———要求和试验、识别、标记和文件、除颤防护、第三方提供的手术电*的互换性、通用要求、保护接地、功能接地和电位均衡、超温、液体泼洒、进液、控制器件和仪表的标记、控制器件和仪表的准确度、开关检测器、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南、可拆卸手术电*的拆卸力、爬电距离和电气间隙、用于高海拔的ME设备、工作电压的限制、连接用电线、对超温和其他危险(源)的防护、ME设备和ME系统中的液体泼洒、水或颗粒物质侵入ME设备和ME系统、使用说明书、技术说明书、手术附件的绝缘、有关安全参数的指示、预期单*使用的手术附件电缆绝缘、对于可同时启动多于一个以上患者电路的高频手术设备、有电线连接的手持式和脚踏工控制装置、保护、当高频手术设备电源关断再接通、或者网电源中断再恢复时、抗饶(性)、全部参数、概述、脚踏开关、可拆卸电*的拆卸力、用阻抗检测方法启动、非连续启动

检测标准方法一览:

1、GB 9706.202-2021 医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能的专用要求

2、GB 9706.4-2009 医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备安全专用要求

3、GB9706.4-2009 医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备安全专用要求

检测报告有效期:

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测报告作用:

1、项目招投标:出具第三方CMA/CNAS资质报告;

2、电商平台入驻:质检报告各大电商平台认可;

3、销售报告:出具真实的检测报告,让消费者更放心;

4、论文及科研:提供科学、准确的检测数据;

5、工业问题诊断:验证工业生产环节问题排查和修正;

检测流程

检测流程

以上内容为部分列举,仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对高频手术设备(安全专用要求)检测有严格要求,不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。