测量控制和实验室用的电设备检测检验测试报告

测量控制和实验室用的电设备检测报告如何办理?测量控制和实验室用的电设备检测检测项目及标准有哪些？检测报告有效期多久？第三方检测机构有哪些？百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务，做检测，找百检。

检测报告图片

静电放电抗扰度试验、电快速瞬变脉冲群抗扰度试验、浪涌（冲击）抗扰度试验、工频磁场抗扰度试验、电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验、传导骚扰、射频场感应的传导骚扰抗扰度、工频磁场抗扰度、浪涌(冲击)抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、电压波动和闪烁、电快速瞬变/脉冲群抗扰度、谐波电流、辐射抗扰度、辐射骚扰抗扰度、静电放电抗扰度、射频场感应的传导骚扰抗扰度试验、射频电磁场辐射抗扰度试验、辐射发射

1、EN 61326-2-5:2013 测量、控制和实验室用电气设备 电磁兼容性要求 第2-5部分：特殊要求 根据IEC 61784-1的现场总线接口设备的测试配置、操作条件和性能标准 EN 61326-2-5:2013

2、EN 61326-1:2013 测量、控制和实验室用电气设备 — 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求 EN 61326-1:2013

3、IEC 61326-1:2012 测量、控制和实验室用电气设备 — 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求 IEC 61326-1:2012

4、GB/T 18268.1-2010/IEC 61326-1:2005 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求 6.2

5、EN 61326-1:2013 测量、控制和实验室用电气设备 — 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求 7.2

6、EN 61326-2-2:2013 测量、控制和实验室用电气设备 电磁兼容性要求 第2-2部分：特殊要求 便携性测试的测试配置、操作条件和性能标准和应用于低压分布系统的测试监控设备 EN 61326-2-2:2013

7、EN 61326-2-3:2013 测量、控制和实验室用电气设备 电磁兼容性要求 第2-3部分：特殊要求 互相协调或远程信号调节的传感器的测试配置、操作条件和性能标准 EN 61326-2-3:2013

8、EN 61326-2-5:2013 测量、控制和实验室用电气设备 电磁兼容性要求 第2-5部分：特殊要求 根据IEC 61784-1的现场总线接口设备的测试配置、操作条件和性能标准 7.2

9、EN 61326-2-2:2013 测量、控制和实验室用电气设备 电磁兼容性要求 第2-2部分：特殊要求 便携性测试的测试配置、操作条件和性能标准和应用于低压分布系统的测试监控设备

10、GB/T 18268.1-2010/IEC 61326-1:2005 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求 GB/T 18268.1-2010/IEC 61326-1:2005

11、EN 61326-2-3:2013 测量、控制和实验室用电气设备 电磁兼容性要求 第2-3部分：特殊要求 互相协调或远程信号调节的传感器的测试配置、操作条件和性能标准 7.2

12、GB 18268.26-2010 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备 7.2

13、EN 61326-2-6:2013 测量、控制和实验室用电气设备 电磁兼容性要求 第2-6部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗器械 EN 61326-2-6:2013

14、IEC 61326-1:2012 测量、控制和实验室用电气设备 — 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求 7.2

15、GB 4824-2019/CISPR 11:2016 工业、科学和医疗设备 射频骚扰特性 限值和测量方法 6.2

16、EN 61326-2-1:2013 测量、控制和实验室用电气设备 电磁兼容性要求 第2-1部分：特殊要求 敏感性测试的测试配置、操作条件和性能标准和电磁兼容无保护应用的测试设备 EN 61326-2-1:2013

17、EN 61326-2-4:2013 测量、控制和实验室用电气设备 电磁兼容性要求 第2-4部分：特殊要求 根据IEC 61557-8的绝缘检测设备和根据IEC 61557-9 绝缘故障定位设备的测试配置、操作条件和性能标准 7.2

18、GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用电气设备 — 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求 GB/T 18268.1-2010

19、GB/T 18268.1-2010 测量控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求 表1、表2、表3

20、EN 61326-2-6:2013 测量、控制和实验室用电气设备 电磁兼容性要求 第2-6部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗器械 7.2

检测报告有效期：

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测报告作用：

1、项目招投标：出具第三方CMA/CNAS资质报告；

2、电商平台入驻：质检报告各大电商平台认可；

3、销售报告：出具真实的检测报告，让消费者更放心；

4、论文及科研：提供科学、准确的检测数据；

5、工业问题诊断：验证工业生产环节问题排查和修正；

检测流程

以上内容为部分列举，仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对测量控制和实验室用的电设备检测有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。