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诊断X射线发生装置的高压发生器(安全专用要求)检测检验认证报告

2024-01-18  |  来源:互联网 117浏览
摘要:诊断X射线发生装置的高压发生器(安全专用要求)检测报告如何办理?诊断X射线发生装置的高压发生器(安全专用要求)检测检测项目及标准有哪些?检测报告有效期多久?第三方检测机构有哪些?百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务,做检测,找百检。

诊断X射线发生装置的高压发生器(安全专用要求)检测报告如何办理?诊断X射线发生装置的高压发生器(安全专用要求)检测检测项目及标准有哪些?检测报告有效期多久?第三方检测机构有哪些?百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务,做检测,找百检。

检测报告图片

检测报告

检测项目参考:

重复性验证试验、间歇方式下的线性和稳定性、电和辐射输出的指示概述、可变加载因素指示、线性验证试验、足够的加载因素范围、电流时间积、辐射输出的限制、自动曝光控制未被启动时的间歇方式下辐射输出重复性、X射线管电压准确性、电流时间积准确性、运行状态的指示、加载时间准确性、空气比释动能测量的衰减和辐射量、辐照时间、外部联锁装置的连接、简化指示、X射线管电流、X射线管电压、防过量辐射输出的安全措施、电源、X射线管电流准确性、通用要求、辐射剂量结构化报告、预备状态的指示、自动控制系统、标称*短辐照时间的确定、散射辐射的减少、末帧图像保持的X射线影像和透视回放影像序列显示、X射线设备的半价层和总滤过、X射线源组件的滤过、焦点外辐射的限制、外壳和防护罩、电压和(或)能量的限制、X射线束轴的定位、焦皮距、患者与影像接收器之间的 X射线束的衰减、剩余辐射的防护、X射线野与影像接收区域的关系、患者定位和辐照区域的限制、X射线野的边线和尺寸、概述(203.8.102.1)、X射线设备上的指示、使用说明书中的指示、标记指示和书面指示的准确性、光野指示器指示的准确性、透视图像存储管理、检查协议管理、透视中X射线束的中断、电池、充电方式的连锁装置、爬电距离和电气间隙、ME设备的标识、标记和文件、电压、电流或能量的限制、部件的隔离、ME设备的保护接地、功能接地和电位均衡、漏电流和患者辅助电流、电介质强度、与运动部件相关的机械危险、支撑系统相关的机械危险、ME设备的供电电源/供电网中断、识别、标记和文件、加载状态的指示、加载因素指示的通用要求、加载因素的简化指示、可变加载因素的指示、加载因素的准确性的通用特性、自动控制模式下加载因素的准确性、X射线管电压的准确性、X射线管电流的准确性、对超温和其他危险(源)的防护、ME系统部件的电源中断、符合性说明、检查协议、连续漏电流和患者辅助电流、泄漏辐射的防护、杂散辐射的防护、透视和/或序列摄影X射线设备的剂量信息、剂量信息的测试、电磁兼容性、超温、危险输出的防止、辐照的正常开始和终止、充电方式的联锁、外部联锁的连接、防止辐照正常终止失效的安全措施、辐射剂量和辐射质量的调节、摄影的辐射输出的重复性、加载时间的准确性、电流时间积的准确性、检查协议的电子文档、自动模式的指示、剂量测定指示、摄影的线性和稳定性、空气比释动能测量的衰减和辐射质量、高剂量控制(HLC)、透视中基准空气比释动能率的限制

检测标准方法一览:

1、GB 9706.3-2000 通用要求

2、GB9706.3-2000 医用电气设备 第2部分:诊断X射线发生装置的高压发生器安全专用要求

3、GB 9706.254-2020 辐射剂量结构化报告

检测报告有效期:

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测报告作用:

1、项目招投标:出具第三方CMA/CNAS资质报告;

2、电商平台入驻:质检报告各大电商平台认可;

3、销售报告:出具真实的检测报告,让消费者更放心;

4、论文及科研:提供科学、准确的检测数据;

5、工业问题诊断:验证工业生产环节问题排查和修正;

检测流程

检测流程

以上内容为部分列举,仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对诊断X射线发生装置的高压发生器(安全专用要求)检测有严格要求,不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。