手术光源和诊断光源检测质检报告

手术光源和诊断光源检测报告如何办理?手术光源和诊断光源检测检测项目及标准有哪些？检测报告有效期多久？第三方检测机构有哪些？百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务，做检测，找百检。

检测报告图片

ME 设备危害处境和故障条件、ME 设备和ME 系统对机械危险的防护、ME 设备对电击危险的防护、对超温和其他危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME 设备的结构、ME系统、ME设备危险状况和故障条件、ME设备和ME系统对机械危险的防护、ME设备对电击危险的防护、医用电气设备标识、标记和文件、医用电气设备试验通用要求、对不需要的或过量的辐射危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防止、通用要求、射频传导发射、射频场感应传导骚扰抗扰度、射频辐射发射、工频磁场抗扰度、浪涌抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、电压波动和闪烁、电快速瞬变/脉冲抗扰度、谐波电流、辐射场抗扰度、静电放电抗扰度、全部项目

1、IEC 60601-2-41:2000 医用电气设备 第2-41部分 专用要求：手术光源和诊断光源的安全和基本要求 22、24、25

2、YY 0627-2008 医用电气设备 第2-41部分 专用要求：手术光源和诊断光源的安全和基本要求 52

3、EN 60601-2-41:2009 医用电气设备 第2-41部分 专用要求：手术光源和诊断光源的安全和基本要求 EN 60601-2-41:2009

4、IEC 60601-2-41:2009+A1:2013 EN 60601-2-41:2009+A1:2015 医用电气设备 第2-41部分：手术光源和诊断光源的安全和基本要求 IEC 60601-2-41:2009+A1:2013 EN 60601-2-41:2009+A1:2015

5、YY 0627-2008 医用电气设备 第2-41部分 专用要求：手术光源和诊断光源的安全和基本要求 YY 0627-2008

6、IEC 60601-2-41:2009+A1:2013 EN 60601-2-41:2009+A1:2015YY0568-2005 医用电气设备第2-41部分：手术光源和诊断光源 201.17

7、CAN/CSA-C 22.2 No. 60601-2-41:11 医用电气设备 第2-41部分 专用要求：手术光源和诊断光源的安全和基本要求 CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-41:11

8、IEC 60601-2-41:2009 医用电气设备 第2-41部分 专用要求：手术光源和诊断光源的安全和基本要求 IEC 60601-2-41:2009

9、CAN/CSA-C 22.2 NO. 60601-2-41A:11 医用电气设备 第2-41部分 专用要求：手术光源和诊断光源的安全和基本要求 CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-41A:11 (R2016)

10、CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-41A:11 (R2016) 医用电气设备 第2-41部分 专用要求：手术光源和诊断光源的安全和基本要求 201.13

11、EN 60601-2-41:2009 医用电气设备 第2-41部分 专用要求：手术光源和诊断光源的安全和基本要求 201.13

12、IEC 60601-2-41:2009+A1:2013 EN 60601-2-41:2009+A1:2015 YY0568-2005 医用电气设备第2-41部分：手术光源和诊断光源 IEC 60601-2-41:2009+A1:2013 EN 60601-2-41:2009+A1:2015 YY0568-2005

13、IEC 60601-2-41:2009 + A1:2013 医用电气设备 第2-41部分 专用要求：手术光源和诊断光源的安全和基本要求 201.13

14、CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-41:11 医用电气设备 第2-41部分 专用要求：手术光源和诊断光源的安全和基本要求 201.13

15、IEC 60601-2-41:2009+A1:2013 EN 60601-2-41:2009+A1:2015YY0568-2005 医用电气设备第2-41部分：手术光源和诊断光源 201.17

16、EN 60601-2-41:2000 医用电气设备 第2-41部分 专用要求：手术光源和诊断光源的安全和基本要求 22、24、25

17、IEC 60601-2-41:2009+A1:2013 EN 60601-2-41:2009+A1:2015 医用电气设备 第2-41部分：手术光源和诊断光源的安全和基本要求 201.15

18、EN 60601-2-41:2000 医用电气设备 第2-41部分 专用要求：手术光源和诊断光源的安全和基本要求 EN 60601-2-41:2000

19、IEC 60601-2-41:2009+A1:2013 EN 60601-2-41:2009+A1:2015YY0568-2005 医用电气设备第2-41部分：手术光源和诊断光源 IEC 60601-2-41:2009+A1:2013 EN 60601-2-41:2009+A1:2015YY0568-2005

20、IEC 60601-2-41:2009 医用电气设备 第2-41部分 专用要求：手术光源和诊断光源的安全和基本要求 201.13

检测报告有效期：

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测报告作用：

1、项目招投标：出具第三方CMA/CNAS资质报告；

2、电商平台入驻：质检报告各大电商平台认可；

3、销售报告：出具真实的检测报告，让消费者更放心；

4、论文及科研：提供科学、准确的检测数据；

5、工业问题诊断：验证工业生产环节问题排查和修正；

检测流程

以上内容为部分列举，仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对手术光源和诊断光源检测有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。