体外诊断医疗设备（EMI）检测电商报告

体外诊断医疗设备（EMI）检测报告如何办理?体外诊断医疗设备（EMI）检测检测项目及标准有哪些？检测报告有效期多久？第三方检测机构有哪些？百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务，做检测，找百检。

检测报告图片

电压波动和闪烁、电源端子传导骚扰、谐波电流、辐射骚扰（1～18GHz）、辐射骚扰（30MHz～1GHz）、辐射骚扰、传导骚扰

1、GB/T 18268.26-2010 测量、控制和实验室用的电设备　电磁兼容性要求　第26部分：特殊要求　体外诊断（IVD）医疗设备 7.2

2、GB/T 18268.26-2010 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备 GB/T 18268.26-2010

3、IEC61326-2-6:2020 测量、控制和实验室用的电设备　电磁兼容性要求　第2-6部分：特殊要求　体外诊断（IVD）医疗设备 7.2

4、IEC 61326-2-6: 2012 EN 61326-2-6: 2013 测量、控制和实验室用的电设备　电磁兼容性要求　第26部分：特殊要求　体外诊断（IVD）医疗设备 IEC 61326-2-6: 2012 EN 61326-2-6: 2013 7.2

5、GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求 GB/T 18268.1-2010

6、IEC 61326-2-6: 2012 EN 61326-2-6: 2013 测量、控制和实验室用的电设备　电磁兼容性要求　第26部分：特殊要求　体外诊断（IVD）医疗设备 IEC 61326-2-6: 2012 EN 61326-2-6: 2013 7.2

检测报告有效期：

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测报告作用：

1、项目招投标：出具第三方CMA/CNAS资质报告；

2、电商平台入驻：质检报告各大电商平台认可；

3、销售报告：出具真实的检测报告，让消费者更放心；

4、论文及科研：提供科学、准确的检测数据；

5、工业问题诊断：验证工业生产环节问题排查和修正；

检测流程

以上内容为部分列举，仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对体外诊断医疗设备（EMI）检测有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。