测量、控制和实验室使用的电子设备检测认证报告

测量、控制和实验室使用的电子设备检测报告如何办理?测量、控制和实验室使用的电子设备检测检测项目及标准有哪些？检测报告有效期多久？第三方检测机构有哪些？百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务，做检测，找百检。

检测报告图片

射频电磁场、射频连续波传导、工频磁场抗扰度、浪涌（冲击）抗扰度、电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验、电快速瞬变脉冲群抗扰度、电源端子骚扰电压、辐射骚扰、静电放电抗扰度试验、传导骚扰抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、电源端子传导骚扰、静电放电抗扰度、低压电器及电子设备发出的谐波电流、对额定电流不大于16A的设备在低压供电系统中产生的电压波动和闪烁、射频场感应的传导骚扰抗扰度、射频辐射抗扰、电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度、端子骚扰电压、射频场感应的传导骚扰、电压波动和闪烁、电磁辐射骚扰、谐波电流发射

1、GB/T 18268.1-2010 EN 61326-1:2013 IEC 61326-1:2012 GB/T 18268.21-2010 IEC 61326-2-1:2012 EN 61326-2-1 2013 GB/T 18268.22-2010 EN 61326-2-2:2013 IEC 61326-2-2:2012 GB/T 18268.26-2010 EN 61326-2-6:2013 IEC 61326-2-6:2012 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求; 第21部分：特殊要求 无电磁兼容防护场合用敏感性试验和测量设备的试验配置、工作条件和性能判据; 第22部分：特殊要求 低压配电系统用便携式试验、测量和监控设备的试验配置、工作条件和性能判据; 第26部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备 GB/T 18268.1-2010 EN 61326-1:2013 IEC 61326-1:2012 GB/T 18268.21-2010 IEC 61326-2-1:2012 EN 61326-2-1 2013 GB/T 18268.22-2010 EN 61326-2-2:2013 IEC 61326-2-2:2012 GB/T 18268.26-2010 EN 61326-2-6:2013 IEC 61326-2-6:2012

2、EN 61326-1:2013 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求 6.2

3、IEC 61326-2-6:2012 测量、 控制和实验室用电气设备. 电磁兼容性 (EMC) 要求. 第2-6部分 特殊要求. 体外诊断 (IVD) 医用设备 6.2

4、BS EN 61326-2-6:2013 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第2-6部分:特殊要求体外诊断(IVD)医疗设备 BS EN 61326-2-6:2013

5、IEC 61326-1:2012; 测量、控制和实验室使用的电子设备-电磁兼容-**部分：一般要求 6.2

6、EN 61326-2-6:2013 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第2-6部分:特殊要求体外诊断(IVD)医疗设备 EN 61326-2-6:2013

7、GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求 6.2

8、IEC 61326-2-2:2012 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第2-2部分:特殊要求 低压配电系统用便携式试验、测量和监控设备的试验配置、工作条件和性能判据 IEC 61326-2-2:2012

9、GB/T18268.1-2010 测量、控制和实验室使用的电子设备的电磁兼容要求 6.2

10、EN 61326-1:2013 BS EN 61326-1:2013 测量、控制和实验室使用的电子设备的电磁兼容要求 6.2

11、EN 61326-1:2013 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求 EN 61326-1:2013

12、GB/T 18268.26-2010 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分:特殊要求体外诊断(IVD)医疗设备 GB/T 18268.26-2010

13、BS EN 61326-2-2:2013 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第2-2部分:特殊要求 低压配电系统用便携式试验、测量和监控设备的试验配置、工作条件和性能判据 BS EN 61326-2-2:2013

14、IEC 61326-1:2012 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求 IEC 61326-1:2012

15、BS EN 61326-1:2013 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求 BS EN 61326-1:2013

16、IEC 61326-2-6:2012 测量、 控制和实验室用电气设备. 电磁兼容性 (EMC) 要求. 第2-6部分 特殊要求. 体外诊断 (IVD) 医用设备 6.2

17、EN 61326-2-2:2013 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第2-2部分:特殊要求 低压配电系统用便携式试验、测量和监控设备的试验配置、工作条件和性能判据 EN 61326-2-2:2013

18、IEC 61326-2-6:2020 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第2-6部分:特殊要求体外诊断(IVD)医疗设备 IEC 61326-2-6:2020

19、EN 61326-2-2:2013 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第2-2部分:特殊要求 低压配电系统用便携式试验、测量和监控设备的试验配置、工作条件和性能判据 6.2

20、GB/T 18268.1-2010 EN 61326-1:2013 IEC 61326-1:2012 GB/T 18268.21-2010 IEC 61326-2-1:2012 EN 61326-2-1:2013 GB/T 18268.22-2010 EN 61326-2-2:2013 IEC 61326-2-2:2012 GB/T 18268.26-2010 EN 61326-2-6:2013 IEC 61326-2-6:2012 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求; 第21部分：特殊要求 无电磁兼容防护场合用敏感性试验和测量设备的试验配置、工作条件和性能判据; 第22部分：特殊要求 低压配电系统用便携式试验、测量和监控设备的试验配置、工作条件和性能判据; 第26部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备

检测报告有效期：

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测报告作用：

1、项目招投标：出具第三方CMA/CNAS资质报告；

2、电商平台入驻：质检报告各大电商平台认可；

3、销售报告：出具真实的检测报告，让消费者更放心；

4、论文及科研：提供科学、准确的检测数据；

5、工业问题诊断：验证工业生产环节问题排查和修正；

检测流程

以上内容为部分列举，仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对测量、控制和实验室使用的电子设备检测有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。