消毒和灭菌设备检测报告电子版

消毒和灭菌设备检测报告如何办理?消毒和灭菌设备检测检测项目及标准有哪些？检测报告有效期多久？第三方检测机构有哪些？百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务，做检测，找百检。

检测报告图片

元器件、利用联锁装置的保护、标志和文件、耐机械和撞击、设备的温度限值和耐热、试验、防机械危险、防止火焰蔓延、防液体危险、防电击、防辐射（包括激光源）、声压力和超声压力、立式蒸汽灭菌器、医用臭氧消毒柜、脉动真空压力蒸汽灭菌器、大型蒸汽灭菌器 手动控制型、内镜清洗工作站、手提式压力蒸汽灭菌器、干热灭菌器、外科和麻醉器械湿热消毒器、清洗消毒器、小型蒸汽灭菌器 自动控制型

1、IEC 61010-2-040:2015 EN 61010-2-040:2015 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求.第2-040部分：处理医用材料用灭菌器和清洗消毒器的特殊要求 IEC 61010-2-040:2015 EN 61010-2-040:2015

2、YY0504-2016 手提式蒸汽灭菌器

3、YY/T0734.1-2018 清洗消毒器 第1部分：通用要求和试验

4、YY0731-2009 大型蒸汽灭菌器 手动控制型

5、YY/T0215-2016　 医用臭氧消毒柜

6、YY0085.1-1992 脉动真空压力蒸汽灭菌器

7、YY/T0646-2015 小型蒸汽灭菌器 自动控制型

8、YY/T0734.2-2018 清洗消毒器 第2部分：对外科和麻醉器械等进行湿热消毒的清洗消毒器 要求和试验

9、YY0602-2007 测量、控制和试验室用电气设备的安全使用热空气或惰性气体处理医用材料及供试验室用的干热灭菌器的特殊要求

10、YY0992-2016 内镜清洗工作站

11、YY/T1007-2018 立式蒸汽灭菌器

12、IEC 61010-2-040:2015EN 61010-2-040:2015 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求.第2-040部分：处理医用材料用灭菌器和清洗消毒器的特殊要求 14

检测报告有效期：

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测报告作用：

1、项目招投标：出具第三方CMA/CNAS资质报告；

2、电商平台入驻：质检报告各大电商平台认可；

3、销售报告：出具真实的检测报告，让消费者更放心；

4、论文及科研：提供科学、准确的检测数据；

5、工业问题诊断：验证工业生产环节问题排查和修正；

检测流程

以上内容为部分列举，仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对消毒和灭菌设备检测有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。