洁净室（区）环境检测报告图片模版

洁净室（区）环境检测报告如何办理?洁净室（区）环境检测检测项目及标准有哪些？检测报告有效期多久？第三方检测机构有哪些？百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务，做检测，找百检。

检测报告图片

检测项目参考：

风速、压差、工人手表面细菌总数、工作台表面细菌菌落总数、换气次数、气流流型、沉降菌、洁净度、浮游菌、温度、湿度、照度、空气中细菌菌落总数、风量、噪声、悬浮粒子/尘埃数、手表面细菌菌落总数、换气次数/风量、气流的检测、物体表面细菌菌落总数、相对湿度、自净时间、静压差、高效过滤器检漏、悬浮粒子、风速及换气次数、下降气流流速、主实验室排风高效过滤器检漏、垂直气流平均速度、室内送风量、回风量（排风量）、工作区的截面*低风速、工作窗口气流平均速度、工作窗口气流流向、振动、*小新风量、气流模式、气流流向、洁净度级别、流入气流流速

检测标准方法一览：

1、GB 17405-1998 保健食品良好生产规范

2、YY0569-2011 Ⅱ级生物安全柜

3、2007年版 化妆品生产企业卫生规范

4、药品生产质量管理规范（2010年修订） 第三章

5、ISO 14644-1:2015 洁净室和相关控制环境-**部分：用粒子浓度确定空气洁净等级

6、2001年 医疗机构制剂配制质量管理规范

7、GB/T16293-2010 医药工业区洁净室（区）浮游菌的测试方法

8、2015年 医疗器械生产质量管理规范

9、GB50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范  <13.3.6>、<13.3.7>

10、GB50591-2010 洁净室施工及验收规范

11、2010 药品生产质量管理规范

12、DB31/T687-2013 临床细胞治疗技术平台设置基本要求

13、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范

14、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

15、YY 0569-2011 Ⅱ级生物安全柜 5.4.9

16、2009 消毒产品生产企业卫生规范

17、YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 测试方法4

18、2007 化妆品生产企业卫生规范

19、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

20、GB15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准

检测报告有效期：

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测报告作用：

1、项目招投标：出具第三方CMA/CNAS资质报告；

2、电商平台入驻：质检报告各大电商平台认可；

3、销售报告：出具真实的检测报告，让消费者更放心；

4、论文及科研：提供科学、准确的检测数据；

5、工业问题诊断：验证工业生产环节问题排查和修正；

检测流程

以上内容为部分列举，仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对洁净室（区）环境检测有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。