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洁净室(区)环境检测报告如何办理?洁净室(区)环境检测检测项目及标准有哪些?检测报告有效期多久?第三方检测机构有哪些?百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务,做检测,找百检。
检测报告图片
检测项目参考:
风速、压差、工人手表面细菌总数、工作台表面细菌菌落总数、换气次数、气流流型、沉降菌、洁净度、浮游菌、温度、湿度、照度、空气中细菌菌落总数、风量、噪声、悬浮粒子/尘埃数、手表面细菌菌落总数、换气次数/风量、气流的检测、物体表面细菌菌落总数、相对湿度、自净时间、静压差、高效过滤器检漏、悬浮粒子、风速及换气次数、下降气流流速、主实验室排风高效过滤器检漏、垂直气流平均速度、室内送风量、回风量(排风量)、工作区的截面*低风速、工作窗口气流平均速度、工作窗口气流流向、振动、*小新风量、气流模式、气流流向、洁净度级别、流入气流流速
检测标准方法一览:
1、GB 17405-1998 保健食品良好生产规范
2、YY0569-2011 Ⅱ级生物安全柜
3、2007年版 化妆品生产企业卫生规范
4、药品生产质量管理规范(2010年修订) 第三章
5、ISO 14644-1:2015 洁净室和相关控制环境-**部分:用粒子浓度确定空气洁净等级
6、2001年 医疗机构制剂配制质量管理规范
7、GB/T16293-2010 医药工业区洁净室(区)浮游菌的测试方法
8、2015年 医疗器械生产质量管理规范
9、GB50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范 <13.3.6>、<13.3.7>
10、GB50591-2010 洁净室施工及验收规范
11、2010 药品生产质量管理规范
12、DB31/T687-2013 临床细胞治疗技术平台设置基本要求
13、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范
14、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范
15、YY 0569-2011 Ⅱ级生物安全柜 5.4.9
16、2009 消毒产品生产企业卫生规范
17、YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法 测试方法4
18、2007 化妆品生产企业卫生规范
19、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
20、GB15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准
检测报告有效期:
一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。
检测报告作用:
1、项目招投标:出具第三方CMA/CNAS资质报告;
2、电商平台入驻:质检报告各大电商平台认可;
3、销售报告:出具真实的检测报告,让消费者更放心;
4、论文及科研:提供科学、准确的检测数据;
5、工业问题诊断:验证工业生产环节问题排查和修正;
检测流程
以上内容为部分列举,仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对洁净室(区)环境检测有严格要求,不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。