无菌医疗器具洁净室（区）检测执行标准

无菌医疗器具洁净室（区）检测流程是什么?无菌医疗器具洁净室（区）检测哪些项目？执行标准有哪些？检测报告有效期多久？做检测，找百检。百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务。我们只做真实检测。

检测报告图片

尘埃数、工作面的截面风速、换气次数、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、静压差、部分参数、浮游菌数、沉降菌数

1、GB/T16294-1996 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

2、JGJ71-1990 无菌医疗器具生产管理规

3、YY/T 0033-2000 无菌医疗器具生产管理规 YY/T 0033-2000

4、YY0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范 （附录C）

5、GB/T16293-1996 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法

6、YY0033-2000附录C 无菌医疗器具生产管理规范

7、YY 0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范 YY0033-2000

8、GB/T16292-1996 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

9、YY/T0033-2000 无菌医疗器具生产管理规

报告资质：

CMA；CNAS， 中文报告、英文报告、中英文报告。

检测报告作用：

电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

检测费用：

因检测项目及样品数量、实验复杂程度不同，具体费用请联系我们确定项目后方可报价。

检测报告有效期：

常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测流程

以上内容为部分列举，仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对无菌医疗器具洁净室（区）检测有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。