洁净室（厂房）检测流程

洁净室（厂房）检测流程是什么?洁净室（厂房）检测哪些项目？执行标准有哪些？检测报告有效期多久？做检测，找百检。百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务。我们只做真实检测。

检测报告图片

压差、风速、风量、换气次数、高效过滤器扫描检漏、噪声、振动、检漏、气流流型、沉降菌、洁净度、浮游菌、温湿度、照度、高效过滤器检漏、风速（风量）、换气次数、严密性（密封性）、压差（静压差）、温度、相对湿度、自净时间(自净性能）、风量

1、GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准 GB 50457-2019

2、ISO 14644-1:2015 洁净室及相关受控环境 第1部分：空气洁净度等级 附录 B

3、GB/T 16292-2010 《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》 GB/T 16292-2010

4、ISO 14644-1:2015 洁净室及相关受控环境 第1部分：空气洁净度等级 ISO 14644-1:2015

5、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 附录A.2.4

6、GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范 GB 50472-2008

7、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 附录E.2

8、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范 13.3.6；13.3.7

9、GB/T 25915.3-2010 洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法 附录B.6、13

10、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 GB 50073-2013

11、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 /

12、GB/T 16293-2010 《医药工业洁净（区）浮游菌的测试方法》 GB/T 16293-2010

13、GB 50346-2011 生物安全实验室建筑技术规范 GB 50346-2011

14、GB 50447-2008 《实验动物设施建筑技术规范》 GB 50447-2008

15、GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范 附录D.3.2

16、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013

17、ISO 14644-3:2019 洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法 ISO 14644-3:2019

18、GB 14925-2010 《实验动物 环境及设施》 GB 14925-2010

19、GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准 附录 C

20、GB 50346-2011 生物安全实验室建筑技术规范 10.2.10

报告资质：

CMA；CNAS， 中文报告、英文报告、中英文报告。

检测报告作用：

电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

检测费用：

因检测项目及样品数量、实验复杂程度不同，具体费用请联系我们确定项目后方可报价。

检测报告有效期：

常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测流程

以上内容为部分列举，仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对洁净室（厂房）检测有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。