临床化学体外诊断试剂(盒)检测流程

2024-03-08  |  来源:互联网 123浏览
摘要:临床化学体外诊断试剂(盒)检测流程是什么?临床化学体外诊断试剂(盒)检测哪些项目?执行标准有哪些?检测报告有效期多久?做检测,找百检。百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务。我们只做真实检测。

临床化学体外诊断试剂(盒)检测流程是什么?临床化学体外诊断试剂(盒)检测哪些项目?执行标准有哪些?检测报告有效期多久?做检测,找百检。百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务。我们只做真实检测。

检测报告图片

检测报告

检测项目:

净含量、准确度、分析灵敏度、外观、测量精密度、稳定性、线性范围、试剂空白、全部项目、全项目、全部参数、重复性、试剂空白吸光度、批内瓶间差、5.3试剂空白、5.4分析灵敏度、5.8稳定性、5.5线性范围、5.2净含量、5.1外观、5.7准确度、5.6测量精密度、试剂空白吸光度变化率、批内瓶间差(干粉或冻干试剂)、批间差、批内瓶间差(干粉或冻干粉剂)、线性区间、全检

检测标准:

1、GB/T 26124-20115.6、6.7 测量精密度

2、GB/T 26124-20115.1、6.2 外观

3、GB/T26124-2011 临床化学体外诊断试剂(盒)

4、GB/T 26124-201 《临床化学体外诊断试剂(盒)》 GB/T26124-2011

5、GB/T 26124-20115.2、6.3 净含量

6、GB/T 26124-20116.8 准确度

7、GB/T 26124-20116.9 稳定性

8、GB/T 26124-20115.5、6.6 线性范围

9、GB/T 26124-20115.5 线性范围

10、GB/T 26124-20116.5 分析灵敏度

11、GB/T 26124-20115.6 测量精密度

12、GB/T 26124-20116.6 线性范围

13、GB/T 26124-20115.7 准确度

14、GB/T 26124-20115.8 稳定性

15、GB/T 26124-20115.6.2 批内瓶间差(干粉或冻干试剂)

16、GB/T 26124-20115.6.1 重复性

17、YY/T 1227-2014 全部参数

18、GB/T 26124-20115.6.3 批间差

19、GB/T 26124-20115.3.1 试剂空白吸光度

20、GB/T 26124-20115.3.2 试剂空白吸光度变化率

报告资质:

CMA;CNAS, 中文报告、英文报告、中英文报告。

检测报告作用:

电商平台入驻;商超卖场入驻;产品质量改进;产品认证;出口通关检验等

检测费用:

因检测项目及样品数量、实验复杂程度不同,具体费用请联系我们确定项目后方可报价。

检测报告有效期:

常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测流程

检测流程

以上内容为部分列举,仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对临床化学体外诊断试剂(盒)检测有严格要求,不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。