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口腔医疗器械及材料检测流程是什么?口腔医疗器械及材料检测哪些项目?执行标准有哪些?检测报告有效期多久?做检测,找百检。百检第三方检测主要为公司企业、个体商户、高校科研提供检测服务。我们只做真实检测。
检测报告图片
微核试验、急性吸入毒性试验、急性静脉毒性试验、皮下植入试验、细胞毒性试验、骨埋入试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、急性经口毒性试验
检测标准:1、YY/T 0127.9-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元: 试验方法 细胞毒性试验:琼脂扩散法及滤膜扩散法
2、YY/T 0127.12-2008 牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:微核试验
3、YY/T 0127.8-2001 口腔材料生物学评价 第2单元:口腔材料生物试验方法 皮下植入试验
4、YY/T 0127.2-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 急性全身毒性试验静脉途径
5、YY/T 0127.14-2009 急性经口毒性试验
6、YY/T 0127.10-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)
7、YY/T 0127.4-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 骨埋植试验
8、YY/T 0127.5-2014 口腔医疗器械生物学评价 第五部分:吸入毒性试验
报告资质:
CMA;CNAS, 中文报告、英文报告、中英文报告。
检测报告作用:
电商平台入驻;商超卖场入驻;产品质量改进;产品认证;出口通关检验等
检测费用:
因检测项目及样品数量、实验复杂程度不同,具体费用请联系我们确定项目后方可报价。
检测报告有效期:
常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。
检测流程
以上内容为部分列举,仅供参考。百检也可根据您的需求设计检测方案。如果您对口腔医疗器械及材料检测有严格要求,不妨考虑选择我们的检测服务。更多信息请咨询客服。